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F748649

HDAC-IN-58

HDAC-IN-58 是一种 HDAC 抑制剂。 HDAC-IN-58 具有 HDAC6 特异性抑制活性，IC50 值为 2.06 nM。 HDAC-IN-58 可用于慢性疾病的研究，包括神经退行性疾病和精神疾病。

F748648

CAD031

F748647

Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate-13C6,d2

F748646

MAX-40279

MAX-40279 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

F748645

Zelicapavir

RSV-IN-7

Zelicapavir (RSV-IN-7) 是一种 RSV 抑制剂 (EC50: < 0.4 μΜ)。是是

F748643

Pimelic Diphenylamide 106 (analog)

RGFA-8 analog; TC-H 106 analog

Pimelic Diphenylamide 106 类似物是Pimelic Diphenylamide 106的类似物，活性未知。

F748642

Ciprofibrate-d6

环丙贝特 D6

Ciprofibrate-d6 是 Ciprofibrate 的氘代物。Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome proliferator) 增殖物，可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。

F748641

CBB1003 hydrochloride

CBB1003盐酸盐是组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂,IC50值为10.54uM。

F748640

PF-8380 hydrochloride

PF-8380 hydrochloride 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC50 分别为 2.8 nM 和 101 nM。

F748639

CBB1007 hydrochloride

CBB1007 hydrochloride 是组蛋白去甲基化酶 LSD1 高效底物竞争性，可逆的，选择性的抑制剂，对 hLSD1 的 IC50 值为 5.27 uM。