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F750267

E7766 diammonium salt

E7766 diammonium salt 是一种大环桥连 STING 激动剂，Kd 为 40 nM。E7766 diammonium salt 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。

F750264

ABN401

ABN401 是一种高效且具有选择性的 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂，IC50 为 10 nM。ABN401 对嗜 MET 的癌细胞具有细胞毒性。ABN401 可以抑制肿瘤组织中 c-MET 的磷酸化。ABN401 可用于抗癌研究。

F750263

Anticancer agent 74

Anticancer agent 74是一种具有中等抗癌活性，对正常细胞的选择性和细胞毒性均低于阿霉素。

F750260

JAK-2/3-IN-3

JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂，其对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。JAK-2/3-IN-3 以剂量和时间依赖的方式抑制 JAK2 的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 可用于淋巴衍生疾病和白血病的研究。

F750258

Anticancer agent 56

Anticancer agent 56 (compound 4d) 是一种具有类似活性分子特性的强效抗癌剂，对多种肿瘤细胞系具有抗癌活性 (IC50<3 μM)。Anticancer agent 56 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期，并触发线粒体凋亡通路。Anticancer agent 56 通过积累 ROS，上调 BAX，下调 Bcl-2，激活 caspases 3, 7, 9 起到抗癌作用。

F750257

Aurora Kinases-IN-2

Aurora Kinases-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases)，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 值分别为 90 和 152 nM。Aurora Kinases-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora Kinases-IN-2 可用于癌症研究。

F750254

3-Ethylphenylboronic acid-d5

B-(3-Ethylphenyl)-Boronic acid-d5

3-Ethylphenylboronic acid-d5 (B-(3-Ethylphenyl)-Boronic acid-d5) 是 3-Ethylphenylboronic acid 的氘代物。

F750253

Bersiporocin

DWN12088

Bersiporocin 是一种脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂。Bersiporocin 对磷酸核糖焦磷酸合成酶 (PRS) 的IC50 ≤100 nM。Bersiporocin 可用于抗纤维化的研究。

F750251

Omodenbamab

514-G3

Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体，KD 值为 0.0467 nM。Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。

F750249

KRAS G12C inhibitor 37

KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1，化合物 65)。