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PROTAC IRAK4 degrader-3

PROTAC IRAK4 degrader-3 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 IRAK4 降解剂 PROTAC。

PROTAC IRAK4 degrader-2

PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低，DC50 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性，并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I (Tat-LFG) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

Antimicrobial agent-22

Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种多靶点广谱抗菌剂。Antimicrobial agent-22 具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性。

S1P5 receptor agonist-1

S1P5 receptor agonist-1 (example 6) 是一种有效和选择性的 S1P5 受体激动剂，EC50 为 20 nM。

DS12881479 是一种有效的选择性 Mnk1 抑制剂，其 IC50 值为21 nM. DS12881479 可用于癌症研究。

(±)-Phrymarolin II

(±)-Phrymarolin II 是一类很有前途的新型植物病毒（烟草花叶病毒）抑制剂。

Antitumor agent-F10

Antitumor agent-F10 (Compound F10) 是喜树碱衍生物。Antitumor agent-F10 是一种口服生物可利用的强效抗肿瘤剂。Antitumor agent-F10 的急性毒性低于SN-38，F10的溶解度达到 9.86 μg/mL。