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F752143

BET-IN-15

BET-IN-15 (compound 1) 是一种有效的且具有口服活性的 BET 抑制剂，对于 BRD4-BD1, BRD4-BD2 的 IC50 值分别为 0.64、0.25 nM。BET-IN-15 显示出抗增殖活性。

F752142

Fmoc-L-Lys(N3-Aca-DIM)-OH

Fmoc-L-Lys(N3-Aca-DIM)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。用于纯化高不溶性肽的“帮助之手”策略的 SPPS 构建块。溶解残基通过点击化学连接到赖氨酸侧链上。溶解标签可用 1M 肼或羟胺溶液去除。

F752141

Fmoc-L-Lys(Pentynoyl-DIM)-OH

Fmoc-L-Lys(Pentynoyl-DIM)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。Fmoc-L-Lys(Pentynoyl-DIM)-OH 可作为 SPPS 构建块，用于纯化高不溶性肽的 “helping hand” 策略。溶解残基通过点击化学连接到赖氨酸侧链上。溶解标签可用 1M 肼或羟胺溶液去除。

F752139

Antitumor agent-61

Antitumor agent-61 (Compound 9b)是 Irinotecan (Ir) 衍生物，是一种潜在的抗肿瘤剂。Antitumor agent-61 对肿瘤细胞 SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549 和 MG-63 的 IC50 分别为 0.92, 1.39, 1.75, 2.20，3.05 和 3.23 μM。Antitumor agent-61 通过线粒体途径诱导 SK-OV-3 细胞凋亡 (apoptosis)。

F752138

Cimpuciclib tosylate

Cimpuciclib tosylate 是一种选择性的 CDK4 抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。

F752136

PKM2-IN-3

PKM2-IN-3 是 PKM2 激酶的抑制剂，IC50 值为 4.1 μM。PKM2-IN-3 通过抑制 PKM2 介导的糖酵解和 NLRP3 激活，具有抗神经炎症的作用。

F752135

(S)-Imlunestrant tosylate

(S)-LY-3484356 tosylate

F752134

Imlunestrant tosylate

LY-3484356 tosylate

Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD)，具有纯拮抗特性。Imlunestrant tosylate 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant tosylate 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。

F752133

Imlunestrant

LY-3484356

Imlunestrant (LY-3484356) 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD)，具有纯拮抗特性。Imlunestrant 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。

F752132

Edecesertib

GS-5718

Edecesertib (GS-5718) 是一种具有选择性且口服有效的 IRAK-4 抑制剂。Edecessertib 具有抗炎活性。Edecessertib 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和红斑狼疮 (LE) 的研究。