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F752868

hCAXII-IN-1

这些化合物都显示出对肿瘤相关亚型 hCA IX 和 XII 的选择性抑制，也被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。

F752867

hCAIX-IN-7

hCAIX-IN-7 (compound 6c) 是一种有效的选择性 hCAIX 抑制剂，对 hCAI, hCAII，hCAIV，hCAIX 的 KIs 分别为 >10000, >10000, 43.0, 410.6 nM。

F752865

P-gp inhibitor 5

F752864

BRD4 Inhibitor-18

BRD4 Inhibitor-18 是一种高效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 110 nM。BRD4 Inhibitor-18 具有疏水乙酰环戊基侧链。BRD4 Inhibitor-18 能显著抑制 BRD4 水平较高的 MV-4-11 细胞的增殖，具有促进细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制 G0/G1 周期的活性。

F752863

(2S,4S)-Fmoc-L-Pro(4-NHPoc)-OH

(2S,4S)-Fmoc-L-Pro(4-NHPoc)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。

F752862

FOXO1-IN-3

FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制，且不会导致体重增加。

F752861

And1-IN-1

And1-IN-1 (化合物 III) 是一种有效的 And1 抑制剂。

F752860

Anticancer agent 105

Anticancer agent 105 是一种基于噻吩嘧啶支架的化合物，具有良好的安全性和抗癌性能。Anticancer agent 105 对黑色素瘤具有选择性毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 105 在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中也能显著抑制转移性结节。

F752859

Y08262

Y08262 是一种有效的选择性 CBP 溴结构域抑制剂。 Y08262 选择性地抑制 CBP 溴结构域，IC50 值为 73.1 nM。 Y08262可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

F752857

DHODH-IN-22

DHODH-IN-22 是一种有效且具有选择性和口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 0.3 nM。DHODH-IN-22可用于研究急性髓系白血病 (AML)。