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F752843

VEGFR-2-IN-28

VEGFR-2-IN-28 (compound 12c) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值为 0.83 μM。VEGFR-2-IN-28诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

F752842

COX-2-IN-22

COX-2-IN-22 (Compound 4h) 是一种 COX-2 抑制剂，IC50 为 8.6 μM。COX-2-IN-22 也抑制AChE、BChE、β-Secretase、LOX-5 和 DPPH，IC50 值分别为 2.8、6.3,、15.3、 13.9 和 6.8 μM。COX-2-IN-22 能通过血脑屏障。

F752841

VEGFR-2-IN-22

VEGFR-2-IN-22 (Compound 25) 是一种 VEGFR-2 和 β-tubulin 聚合抑制剂，对 VEGFR-2 的IC50 为 19.82 nM。VEGFR-2-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F752840

DC-CPin711

DC-CPin711 是一种有效的、选择性的 CREB 结合蛋白 (CBP) bromodomain 抑制剂，IC50 值为 0.0626 μM。DC-CPin711 阻滞细胞周期于 G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)。

F752839

Benzyl 2-hydroxy-6-methoxybenzoate

Benzyl 2-hydroxy-6-methoxybenzoate 显示出较强的抗真菌效果，对真菌菌株的 IC50 值为 25–26 μg/mL。

F752838

RNA polymerase-IN-2

RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

F752837

RNA polymerase-IN-1

RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

F752836

S1427

S1427 是一种反苯环丙胺衍生的 LSD1 抑制剂，IC50 为 390 nM，Ki 为 80 nM。S1427 抑制 hERG 通道，且具有微粒体稳定性。抑制 LSD1 可减少癌细胞的增殖。

F752833

RAS/RAS-RAF-IN-1

RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RAS 和 RAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 KD 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。

F752832

APOL1-IN-1

KIF18A-IN-1 是一种载脂蛋白 L1 APOL1 的抑制剂，可用于局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 和非糖尿病肾病 (NDKD) 的研究。详细信息请参考专利文献 WO2020131807A1 中的化合物 87。