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F752915

PCSK9-IN-16

PCSK9-IN-16 是一种有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-16 源自专利 WO2020150474，例 87，有潜力用于高胆固醇血症和其他心血管疾病研究。

F752914

PCSK9-IN-15

PCSK9-IN-15 (compound 5) 是一种有效的蛋白转化酶枯草杆菌素/kexin 9 (PCSK9) 抑制剂 (KD <200 nM)。PCSK9 参与胆固醇代谢，可调节血液中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。PCSK9-IN-15 可用于研究降胆固醇和血脂异常。

F752913

VEGFR-2-IN-24

VEGFR-2-IN-24 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂， IC50 值为 0.22 μM。VEGFR-2-IN-24 可用于肿瘤研究。

F752912

Cap-dependent endonuclease-IN-8

Cap-dependent endonuclease-IN-8 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制 (摘自专利 CN111410661A，化合物 I-196)。

F752911

Antibacterial agent 107

Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性，对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金黄色葡萄球菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。

F752910

KRAS G12C inhibitor 42

KRAS G12C inhibitor 42 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 42 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2020146613A1，化合物 10)。

F752907

Tubulin polymerization-IN-17

Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 表现出微管蛋白解聚和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。

F752906

Antitumor agent-70

Antitumor agent-70 (化合物8b) 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-70 抑制多发性骨髓瘤的 IC50 值为0.12 μM。Antitumor agent-70 是一种潜在的多靶点激酶抑制剂，尤其是对 c-Kit。

F752905

Antileishmanial agent-1

Antileishmanial agent-1 对 L. amazonensis 前鞭毛体（IC50 = 15.52 μM）和细胞内无鞭毛体（IC50 = 4.10 μM）具有活性。

F752904

GLUT4-IN-2

GLUT4-IN-2 是一种有效的选择性 GLUT4 抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT4 的 IC50s 分别为 11.4 μM 和 6.8 μM。GLUT4-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。GLUT4-IN-2 显示出有效的抗肿瘤活性。