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Anti-MRSA agent 6

Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的抗甲氧西林金黄色酿脓葡萄球菌 (anti-MRSA) 药剂。Anti-MRSA agent 6 对 MCF-7、A549 细胞显示出低细胞毒性。

Dapagliflozin impurity A

Dapagliflozin impurity A (Compound A)是达格列净过氧化物，基因毒性杂质，在很低浓度时即可造成人体遗传物质的损伤，进而导致基因突变并可能促使肿瘤发生。

CD73-IN-2 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC50 为 0.09 nM，详细信息请参考专利 WO2020151707A1，example 1。

VIM-2-IN-1 (compound 1dj) 是一种具有抗菌活性的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。VIM-2-IN-1 对 Verona 整合子编码的金属-β-内酰胺酶 (VIM-2)、德国亚胺培内酶-1 (GIM-1) 和新德里金属 (NDM-1) 的 IC50 值分别为 23 μM、48 μM 和 231 μM。

SBP-1 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-1 对亚硫酸盐具有优良的响应性、选择性和灵敏度。SBP-1 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。SBP-1 可用于活体动物中外源性和内源性亚硫酸盐的检测。SBP-1 还具有定量检测溶液中一定浓度范围内亚硫酸盐的能力。

Mupadolimab

莫帕利单抗; CPI-006

Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗，激活 CD73POS B 细胞。

dTAGV-1-NEG 是一种非对映异构体，是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。

化合物 6b 和 14g 对肿瘤相关亚型 hCA IX 表现出显着的抑制作用，具有低纳摩尔效力，而 6k 对 hCA XII 有效。化合物 6b，14g 和 6k 可以被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。

这些化合物都显示出对肿瘤相关亚型 hCA IX 和 XII 的选择性抑制，也被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。

hCAIX-IN-7 (compound 6c) 是一种有效的选择性 hCAIX 抑制剂，对 hCAI, hCAII，hCAIV，hCAIX 的 KIs 分别为 >10000, >10000, 43.0, 410.6 nM。