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F752936

BBR-BODIPY

BBR-BODIPY 是一种荧光探针 (fluorescent probe)，可以筛选其与靶细胞的相互作用。BBR-BODIPY 诱导细胞凋亡改变凋亡相关蛋白的表达。

F752935

Antitrypanosomal agent 4

Antitrypanosomal agent 4 (compound 19) 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的抗锥体虫剂，对克氏锥虫 (T. cruzi) 和布氏锥虫 (T. b. brucei) 有良好的抗性，IC50 分别为 1.2 μM 和 70 nM。

F752933

(Z)-Aconitic acid-13C6

顺乌头酸-13C6; cis-Aconitic acid-13C6

F752932

Gefurulimab

ALXN-1720

Gefurulimab(ALXN-1720) 是一种人源的抗补体 C5 和白蛋白的双特异性抗体，可结合 C5 并阻止其激活。

F752931

VEGFR-2-IN-19

VEGFR-2-IN-19 (Compound 15b) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。VEGFR-2-IN-19 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，增加细胞内活性氧 (reactive oxygen species) 水平。VEGFR-2-IN-19 可以用作抗癌剂。

F752930

Atisnolerbart

Atisnolerbart 是靶向 BETVIA 的人源 IgG4 抗体，BETVIA 是桦树主要花粉过敏原 Bet v 1-A。

F752929

Umesolerbart

Umesolerbart (REGN5714) is a Bet v1 specific mAb. Umesolerbart (REGN5714)bind to homologous allergens in Alder, Hazel and hornbeam.

F752928

PI3K/mTOR Inhibitor-7

PI3K/mTOR Inhibitor-7 (Compound 19i) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的效力比阳性对照 gedatolisib 高 4.7 倍（0.3 对 1.4 μM，IC50 值）。PI3K/mTOR Inhibitor-7 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-7 具有研究癌症疾病的潜力。

F752927

PI3K/mTOR Inhibitor-5

PI3K/mTOR Inhibitor-5 (compound 19a) 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 双抑制剂，其 IC50 值分别为 86.9 nM 和 14.6 nM。

F752926

PI3K/mTOR Inhibitor-6

PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在人工胃液中的稳定性优于 gedatolisib。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-6具有研究癌症疾病的潜力。