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F752933

(Z)-Aconitic acid-13C6

顺乌头酸-13C6; cis-Aconitic acid-13C6

F752932

Gefurulimab

ALXN-1720

Gefurulimab(ALXN-1720) 是一种人源的抗补体 C5 和白蛋白的双特异性抗体，可结合 C5 并阻止其激活。

F752931

VEGFR-2-IN-19

VEGFR-2-IN-19 (Compound 15b) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。VEGFR-2-IN-19 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，增加细胞内活性氧 (reactive oxygen species) 水平。VEGFR-2-IN-19 可以用作抗癌剂。

F752930

Atisnolerbart

Atisnolerbart 是靶向 BETVIA 的人源 IgG4 抗体，BETVIA 是桦树主要花粉过敏原 Bet v 1-A。

F752929

Umesolerbart

Umesolerbart (REGN5714) is a Bet v1 specific mAb. Umesolerbart (REGN5714)bind to homologous allergens in Alder, Hazel and hornbeam.

F752928

PI3K/mTOR Inhibitor-7

PI3K/mTOR Inhibitor-7 (Compound 19i) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的效力比阳性对照 gedatolisib 高 4.7 倍（0.3 对 1.4 μM，IC50 值）。PI3K/mTOR Inhibitor-7 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-7 具有研究癌症疾病的潜力。

F752927

PI3K/mTOR Inhibitor-5

PI3K/mTOR Inhibitor-5 (compound 19a) 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 双抑制剂，其 IC50 值分别为 86.9 nM 和 14.6 nM。

F752926

PI3K/mTOR Inhibitor-6

PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在人工胃液中的稳定性优于 gedatolisib。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-6具有研究癌症疾病的潜力。

F752925

Antitumor agent-65

Antitumor agent-65 (Compound 5) 是 (-)-cleistenolide 的类似物/衍生物。Antitumor agent-65 具有研究癌症疾病的潜力。

F752924

Antitumor agent-66

Antitumor agent-66 (Compound 4) 是 (-)-cleistenolide 的类似物/衍生物。Antitumor agent-66 具有研究癌症疾病的潜力。