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F762639

4-(Trifluoromethyl)benzoic acid-13C6

4-(Trifluoromethyl)benzoic acid-13C6 是 13C 标记的 4-(Trifluoromethyl)benzoic acid。

F762638

IRAK4-IN-25

IRAK4-IN-25 (compound 38) 是一种口服有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50=7.3 nM)，清除率低 (Cl=12 mL/min/kg)。IRAK4-IN-25 抑制促炎细胞因子的产生，并显示出体外安全性和 ADME 特征。IRAK4-IN-25 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

F762637

EGFR T790M/L858R-IN-2

EGFRT790M/L858R-IN-2 是一种有效的选择性 EGFRT790M/L858R 抑制剂，对 EGFRT790M/L858R 和 EGFR WT 的 IC50 值分别为 3.5, 1290 nM。EGFRT790M/L858R-IN-2 降低 p-EGFR、P-AKT、P-ERK1/2 的表达。EGFRT790M/L858R-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。EGFRT790M/L858R-IN-2 具有抗癌活性。

F762636

IRAK4-IN-24

IRAK4-IN-24 (compound 16) 是一种有效的 IRAK4 抑制剂，具有高清除率 (Cl) 和较差的口服生物利用度。IRAK4-IN-24 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

F762635

(2-Fluoro-4-biphenyl)acetic acid-d5

(2-Fluoro-4-biphenyl)acetic acid-d5 是 (2-Fluoro-4-biphenyl)acetic acid 的氘代物。

F762634

Sigma-1 receptor antagonist 5

Sigma-1 receptor antagonist 5 (compound 12) 是具有镇痛活性的 4-吡啶衍生物，也是 sigma 受体 (Ki=4.5 nM (σ1R)，10 nM (σ2R)) 和组胺 H3 (hH3R，Ki=7.7 nM，IC50=215 nM) 的拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 5 抑制辣椒素诱导的伤害性，具有抗伤害性活性，并在伤害性和神经性疼痛模型中显示出强有力的疗效。

F762633

AHR agonist 4

AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂，与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物，可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F762632

DNA polymerase-IN-2

DNA polymerase-IN-2 (Compd 3c) 是一种香豆素衍生物，对 Taq?DNA 聚合酶表现出抑制活性，其 IC50 值为 48.25 μM，可用于增值性疾病研究。

F762631

Benpyrine

Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，KD 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC50 值为 0.109 μM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

F762630

DNA polymerase-IN-4

DNA polymerase-IN-4 (Compd 5c) 是一种香豆素衍生物，具有抗逆转录病毒能力，其 IC50 值为134.22 μM。