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F762629

PD-L1-IN-3

PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体，阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。

F762628

IRAK4-IN-26

IRAK4-IN-26 (Compound 21) 是一种 IRAK4 抑制剂 (IC50: 6.2 nM)。IRAK4-IN-26 的口服生物利用度为 21%。IRAK4-IN-26 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

F762627

IDO1-IN-23

IDO1-IN-23 (compound 41) 是一种有效的人类 IDO1 抑制剂，IC50 值为 13 μM。

F762626

HbF inducer-1

HbF inducer-1 是一种口服有效的胎儿血红蛋白诱导剂。

F762625

IK-930

IK-930 (compound I-32) 是一种有效的口服活性 TEAD 抑制剂，EC50 <0.1 μM。

F762624

ZLY28

ZLY28 是一流的肠道限制性 FXR 和 FABP1 双调节剂，具有口服活性。 ZLY28 也是一种新型抗 NASH 剂。 ZLY28 可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的研究。

F762623

BOD-NH-NP

BOD-NH-NP 是一种可激活的荧光探针，用于通过 eNOS 酶途径对内源性一氧化氮进行成像。

F762622

Diprovocim-X

Diprovocim-X (compound 35) 是一种有效的 TLR1/TLR2 (toll-like receptor 1/2) 激动剂，对 hTLR1/TLR2 和 mTLR1/TLR2 的 EC50 分别为 0.14 和 0.75 nM。Diprovocim-X 在小鼠体内是一种有效的佐剂，可刺激适应性免疫反应。

F762621

Antitumor agent-36

Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。

F762620

GPR55 agonist 3

GPR55 agonist 3 (Compound 26) 是一种 GPR55 激动剂（EC50: 对 hGPR55 和 rGPR55 分别为 0.239 nM，1.76 nM)。GPR55 agonist 3 诱导 β-arrestin 募集至人 GPR55 (EC50: 6.2 nM)。