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F762575

DDO-8926

DDO-8926 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可以通过抑制促炎细胞因子的表达和降低兴奋性，显着减轻机械超敏反应，用于神经性疼痛研究。

F762574

AD011

AD011 是 cACE/NEP 的双重抑制剂。AD011 是基于先前报道的 C 域选择性 ACE 抑制剂赖诺普利-色氨酸合成的。AD011 具有提供强效抗高血压和心脏保护作用的潜力。

F762573

Tubulin polymerization-IN-51

Tubulin polymerization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对 SK-Mel-28 细胞的IC50 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymerization-IN-51 可用于癌症的研究。

F762572

SDH-IN-6

SDH-IN-6 (compound 6i) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-6 对 Valsa mali 具有抗真菌活性，EC50 值为 1.77 mg/L。

F762571

CYP2C19-IN-1

CYP2C19-IN-1 (compound 20d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP)，其 Ki 值为 6.16 μM。CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。

F762570

CYP2C1/CYP2C19-IN-2

CYP2C1/CYP2C19-IN-2 (化合物 21d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C1/CYP2C19-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。

F762569

CYP2C9/CYP2C19-IN-1

CYP2C9/CYP2C19-IN-1 (化合物 22d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C9/CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。

F762568

RXR antagonist 1

RXR antagonist 1 (compound 6a) 是一种类视黄醇 X 受体 (Retinoid X Receptor (RXR)) 调节剂。RXR antagonist 1 具有较强的 RXR 拮抗活性，其 pA2 为 8.06。RXR antagonist 1 可用于 2 型糖尿病的研究。

F762567

Androgen receptor-IN-6

Androgen receptor-IN-6 (compound 16) 是口服有效的雄激素受体 (Androgen Receptor) 有效抑制剂 (IC50=0.12 μM in vitro)，靶向无序的 N 端结构域 (NTD)。Androgen receptor-IN-6 具有良好的 Caco2 细胞膜透过性，在雄性 CD-1 小鼠中的口服活性 (F/%) 为 16%。

F762566

AD013

AD013 是 cACE/NEP 的双重抑制剂。AD013 是基于先前报道的 C 域选择性 ACE 抑制剂赖诺普利-色氨酸合成的。AD013 具有提供强效抗高血压和心脏保护作用的潜力。