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F753755

Macedonoside A

Macedonoside A 是一种皂苷。Macedonoside A 可以从鳞片甘草的匍匐茎中分离出来。

F753754

BACE-1 inhibitor 2

BACE-1 inhibitor 2 是一种有效的，可透过血脑屏障的 BACE-1 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。

F753752

Antitumor agent-110

Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 apoptosis。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F753750

(1S,2S)-ML-SI3

(+)-trans-ML-SI3

(1S,2S)-ML-SI3 是 ML-SI3 的反式异构体，是一种 TRPML 抑制剂。它的 (-)-对映体是 TRPML1 和 TRPML 的有效抑制剂 (IC50=1.6 μM/2.3 μM) 和 TRPML3 的弱抑制剂 (IC50=12.5 μM)，而它的 (+)-对映体是 TRPML1 的抑制剂 (IC50=5.9 μM)，但同时是 TRPML2 和 TRPML3 的激活剂 (EC50=2.7 μM/10.8 μM)。

F753749

Indinavir sulfate ethanolate

茚地那韦硫酸乙醇酸盐; MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate

Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。

F753748

PROTAC BTK Degrader-3

PROTAC BTK Degrader-3 是一种有效的 BTK PROTAC 降解剂，在 Mino 细胞中对 BTK 的降解的 DC50 值为 10.9 nM。PROTAC BTK Degrader-3 有潜力用于B细胞恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞恶性肿瘤的研究。

F753747

TEAD-IN-2

TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂，具有口服活性，通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。

F753745

NerveGreen C1

NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。

F753744

HDAC-IN-46

HDAC-IN-46 (compound 12c) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.21 μM 和 0.021 μM。HDAC-IN-46 在 MDA-MB-231 细胞中上调 p-p38，下调 Bcl-xL 和 cyclin D1。HDAC-IN-46诱导细胞周期 G2 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-46 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。

F753743

CYP3A4-IN-3

CYP3A4-IN-3 是一种高亲和力，特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC50 值为0.075 μM。CYP3A4-IN-3 是一种利托那韦类似物，但是其结构更简单，抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。