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F753804

KAT6-IN-1

KAT6-IN-1 是一种有效的 KAT6 抑制剂。KAT6-IN-1可用于癌症研究。

F753803

Syk-IN-8

Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 Syk 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。

F753802

PRMT5-IN-12

PRMT5-IN-12 对PRMT5显示了显著的抑制活性。

F753801

JAK2-IN-9

JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。

F753800

LY3522348

KHK-IN-3

KHK-IN-3 (Example 1) 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂，能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。KHK 是一种参与果糖代谢的限速酶和果糖激酶。KHK 催化果糖磷酸化为果糖-1-磷酸 (FIP) 而消耗 ATP。如果果糖代谢缺乏反馈抑制，会引发下游中间体的积累，例如脂肪生成、糖异生和氧化磷酸化。

F753798

Sozinibercept

OPT 302; VGX-300

Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。

F753797

IDO-IN-14

IDO-IN-14 是一种 IDO 抑制剂，IC50 值为 0.6928 nM。

F753796

Inezetamab

Inezetamab 是一种双特异性抗 CD40 和抗 MSLN IgG1 单克隆抗体。

F753795

AR524

AR524具有比已知的转基因抑制剂kifunensine更高的抑制活性。同时，AR524基于转基因抑制对CCC的破坏，抑制了低浓度（10μM）下人类恶性细胞的球体形成。

F753793

EGFR-IN-82

EGFR-IN-82 (Cmpound 8a) 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S 和 EGFRDel19/T790M/C797S的 IC50 值分别为 0.09 和 0.06 nM，但对于 EGFRWT 没有明显作用。EGFR-IN-82 具有抗增殖活性并抑制肿瘤生长。EGFR-IN-82 可用于非小细胞肺癌研究。