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F753728

N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine

N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F753727

N6-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)adenosine

N6-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F753726

N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine

F753725

3’-O-MOE-5MeU-2’-phosphoramidite

3’-O-MOE-5MeU-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F753724

MRTX849 ethoxypropanoic acid

F753723

MRTX849 acid

MRTX849 acid 可用来合成 PROTAC LC-2。LC-2 是一种有效且首创的 PROTAC，能够降解内源性 KRAS G12C (DC50，介于 0.25 和 0.76 μM之间)。

F753722

CLK-IN-T3N

F753721

HPK1-IN-20

KIF18A-IN-1 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2020235902A1 中的化合物 106。

F753720

RIPK1-IN-16

RIPK1-IN-16 是一种有口服活性的RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-16 在体内通过阻断 RIPK1 介导的坏死下垂抑制过度炎症。RIPK1-IN-16 保护小鼠免受 TNF 诱导的全身炎症反应综合征和败血症。

F753719

GNF2133 hydrochloride

GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 μM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。