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SAP6
SAP6 是一种有生物活性的肽。(抑制病毒进入细胞)
F753791
TLR7/8 agonist 7
TLR7/8 agonist 7 (compound 10) 是一种 TLR7/8 激动剂。TLR7/8 agonist 7 可激活多种免疫细胞,可用于合成抗体-免疫刺激偶联物 ISAC 分子。TLR7/8 agonist 7 可用于免疫的研究。
F753790
5-epi-Jinkoheremol
5-epi-Jinkoheremol 具有比 validamycin 更强的杀真菌活性。
F753789
Cap-dependent endonuclease-IN-19
Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。
F753788
MRS2768 tetrasodium salt
MRS2768 tetrasodium salt 是一种中等效力和选择性的 P2Y2 受体激动剂。MRS2768 tetrasodium salt 对心肌细胞缺血损伤具有保护作用。
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Influenza antiviral conjugate-1
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂,其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
F753786
Nampt-IN-10 TFA
Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能,IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。
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Tulmimetostat
CPI-0209
Tulmimetostat (CPI-0209) 是一种有口服活性的 EZH1/EZH2 抑制剂,具有靶向和抑制 EZH2 酶的作用。Tulmimetostat 有抗肿瘤活性,用于多种实体瘤研究。
F753784
PRMT5-IN-11
PRMT5-IN-11 是一种(亚)微摩尔范围内结构依赖性抑制蛋白质甲基转移酶PRMT5:MEP50复合物的化合物。
F753783
PRMT5-IN-10
PRMT5-IN-10 对蛋白甲基转移酶 PRMT5:MEP50 复合物具有良好的结构依赖性抑制作用。
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