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F753808

17(13→14)-Abeo-ent-3S*,13S*,16-trihydroxystrob-8(15)-ene

17(13→14)-Abeo-ent-3S*,13S*,16-trihydroxystrob-8(15)-ene 是一种天然倍半萜内酯，具有抗炎活性。

F753807

AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD

AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。

F753806

AMPR-22

AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。

F753805

5,12-Dihydro-12-phenylindolo[3,2-a]carbazole-d16

5,12-Dihydro-12-phenylindolo[3,2-a]carbazole-d16 是一种氘代标记的活性化合物。

F753804

KAT6-IN-1

KAT6-IN-1 是一种有效的 KAT6 抑制剂。KAT6-IN-1可用于癌症研究。

F753803

Syk-IN-8

Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 Syk 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。

F753802

PRMT5-IN-12

PRMT5-IN-12 对PRMT5显示了显著的抑制活性。

F753801

JAK2-IN-9

JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。

F753800

LY3522348

KHK-IN-3

KHK-IN-3 (Example 1) 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂，能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。KHK 是一种参与果糖代谢的限速酶和果糖激酶。KHK 催化果糖磷酸化为果糖-1-磷酸 (FIP) 而消耗 ATP。如果果糖代谢缺乏反馈抑制，会引发下游中间体的积累，例如脂肪生成、糖异生和氧化磷酸化。

F753798

Sozinibercept

OPT 302; VGX-300

Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。