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F762649

DS34942424

DS34942424 是一种口服有效止痛药，无μ 阿片受体激动剂活性。

F762648

nSMase2-IN-1

nSMase2-IN-1 是一种口服有效的中性鞘磷脂酶2 (nSMase2) 抑制剂，其 IC50 值为0.13 ± 0.06 μM。nSMase2-IN-1 在肝脏微粒体中代谢稳定，口服后脑血浆比值较高。nSMase2-IN-1 可用于神经系统相关疾病的研究。

F762647

Anti-neuroinflammation agent 1

Anti-neuroinflammation agent 1 是一种强效抗神经炎症剂，可调节 BV2 小胶质细胞从 M1 表型到 M2 表型的极化。

F762646

EGFR-IN-81

EGFR-IN-81 (Compound 10i) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-81 抑制 EGFR WT 和 L858R/T790M，IC50s 4.38 nM 和 5.69 nM。EGFR-IN-81 对 MCF-7 和 HCT116 细胞具有细胞毒活性，浓度分别为 2.07 μM 和 6.72 μM。

F762645

NDBM

NDBM 是一种肿瘤特异性的与 Pim-1 kinase 结合的探针，可以释放强荧光，产生细胞毒性，从而达到筛选和杀伤细胞的作用。NDBM 能特异性靶向溶酶体，对 pH 值灵敏。NDBM 可用于追踪自噬 (autophagy) 和外界刺激条件下细胞内环境 pH 值的变化。

F762644

BTK-IN-7

BTK-IN-7 是一种有效的选择性 BTK 抑制剂 (IC50=4.0 nM)，BTK-IN-7在酶 (ITK >250-fold, EGFR >2500-fold) 和细胞水平 (ITK >227-fold, EGFR 27-fold) 都具有较高的选择性。BTK-IN-7 还具有较高的抗肿瘤活性。

F762643

IAB15

IAB15 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂 (T-type calcium channel)。IAB15 可用于癫痫研究。

F762642

ATM Inhibitor-9

ATM Inhibitor-9 (Compd 7a) 是一种有效的 ATM 抑制剂，作用于ATM 激酶的IC50值为 5 nM，可用于癌症研究。

F762641

MKA031

MKA031 (compound 6y) 是一种非竞争性 MIF 抑制剂，其 IC50 值为 1.7 μM。 MKA031 能够干扰 MIF/AIF 相互作用、MIF 核易位和 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的依赖性细胞死亡。MKA031 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

F762640

WCA-814

WCA-814 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂-Hsp90 抑制剂缀合物。WCA-814 诱导全长 AR 和 AR-V7 的降解。WCA-814 对前列腺癌细胞具有细胞毒作用 (IC50: 对 LNCaP、22Rv1 细胞分别为 171.2 nM, 26.5 nM)。