产品
编 号：F762729
分子式：C14H20Cl2N4O2
分子量：347.24
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CAS No: 2985338-61-0
产品详情
生物活性：
D-Cl-amidine hydrochloride is a potent and highly selective PAD1 inhibitor. D-Cl-amidine is well-torelated with no significant toxicity.
体内研究：
D-Cl-amidine hydrochloride 以 2.5 mg/kg 的剂量静脉注射给药，2 小时后仍可在血清中检测到浓度约为 21 nM，4 小时后仍可检测到浓度约为 10 nM。当以 10 mg/kg 的剂量腹膜内给药时，在 4 小时时血清中仍观察到浓度为 ~10 nM 的 D-Cl-amidine hydrochloride。
体外研究：
D-Cl-amidine hydrochloride (200-400 μM) 可有效显著降低 MDA-MB-231 细胞的细胞活力。 D-Cl-amidine hydrochloride 增加半胱天冬酶 3 活性，表明抑制 PAD1 会导致细胞凋亡增加。
D-Cl-amidine hydrochloride is a potent and highly selective PAD1 inhibitor. D-Cl-amidine is well-torelated with no significant toxicity.
体内研究：
D-Cl-amidine hydrochloride 以 2.5 mg/kg 的剂量静脉注射给药，2 小时后仍可在血清中检测到浓度约为 21 nM，4 小时后仍可检测到浓度约为 10 nM。当以 10 mg/kg 的剂量腹膜内给药时，在 4 小时时血清中仍观察到浓度为 ~10 nM 的 D-Cl-amidine hydrochloride。
体外研究：
D-Cl-amidine hydrochloride (200-400 μM) 可有效显著降低 MDA-MB-231 细胞的细胞活力。 D-Cl-amidine hydrochloride 增加半胱天冬酶 3 活性，表明抑制 PAD1 会导致细胞凋亡增加。
产品资料
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