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F762625

IK-930

IK-930 (compound I-32) 是一种有效的口服活性 TEAD 抑制剂，EC50 <0.1 μM。

F762624

ZLY28

ZLY28 是一流的肠道限制性 FXR 和 FABP1 双调节剂，具有口服活性。 ZLY28 也是一种新型抗 NASH 剂。 ZLY28 可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的研究。

F762623

BOD-NH-NP

BOD-NH-NP 是一种可激活的荧光探针，用于通过 eNOS 酶途径对内源性一氧化氮进行成像。

F762622

Diprovocim-X

Diprovocim-X (compound 35) 是一种有效的 TLR1/TLR2 (toll-like receptor 1/2) 激动剂，对 hTLR1/TLR2 和 mTLR1/TLR2 的 EC50 分别为 0.14 和 0.75 nM。Diprovocim-X 在小鼠体内是一种有效的佐剂，可刺激适应性免疫反应。

F762621

Antitumor agent-36

Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。

F762620

GPR55 agonist 3

GPR55 agonist 3 (Compound 26) 是一种 GPR55 激动剂（EC50: 对 hGPR55 和 rGPR55 分别为 0.239 nM，1.76 nM)。GPR55 agonist 3 诱导 β-arrestin 募集至人 GPR55 (EC50: 6.2 nM)。

F762619

Antiproliferative agent-42

Antiproliferative agent-42 (compound 7m) 是一种二氢双吡咯化合物。Antiproliferative agent-42 对 Panc-1 细胞系具有抗增殖活性，IC50 为 12.54 μM。

F762618

hAChE-IN-6

hAChE-IN-6 (compound 51) 是一种可穿过血脑屏障的 AChE 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。hAChE-IN-6 还抑制 hBuChE 和 GSK3β，IC50 值分别为 0.69 μM 和 0.26 μM。hAChE-IN-6 抑制 tau 蛋白和 Aβ1-42 自聚集，可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

F762617

PTP1B-IN-21

PTP1B-IN-21 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC50=1.56 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC50>100 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。

F762616

ABD957

ABD957 是一种有效和选择性的去棕榈酰酶 ABHD17 家族的共价抑制剂，抑制 IC50 的 IC50 为 0.21 μM。ABD957 可以阻断 N-Ras 信号传导和 NRAS 突变 AML 细胞的生长。