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F762694

(R)-Merimepodib

(R)-VX-497; (R)-MMPD

F762693

MS31 trihydrochloride

MS31 trihydrochloride 是一种高亲和性和选择性的，片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂，有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50=77 nM，AlphaLISA；243 nM，FP)。MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd=91 nM)。MS31 trihydrochloride 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合，对非肿瘤性细胞无毒。

F762692

h-NTPDase-IN-5

h-NTPDase-IN-5 (compound 3b) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 1.10 μM (h-NTPDase1)，44.73 μM (h-NTPDase2)，26.14 μM (h-NTPDase3)，0.32 μM (h-NTPDase8)。

F762691

h-NTPDase-IN-2

h-NTPDase-IN-2 (compound 3l) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 0.35 μM (h-NTPDase1), 4.81 μM (h-NTPDase2), 37.73 μM (h-NTPDase3), 10.32 μM (h-NTPDase8)。

F762690

Sabirnetug

Sabirnetug 是人源化、靶向 Amyloid-β A4 前体蛋白的 IgG2κ 抗体。

F762689

SDH-IN-7

SDH-IN-7 (compound G28) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，对猪 SDH 的 IC50 为 26 nM。SDH-IN-7 具有杀菌特性。

F762688

Vamikibart

Vamikibart 是一种靶向 IL-6 的嵌合人源化 IgG2κ 抗体。

F762687

SDH-IN-8

SDH-IN-8 (compound G40) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，对猪 SDH 的 IC50 为 27 nM。SDH-IN-8 具有杀菌特性。

F762686

HSP90-IN-23

HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂，IC50为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡，抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。

F762685

Falbikitug

Falbikitug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 LIF 单克隆抗体。 Falbikitug 是一种抗肿瘤药。