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F762679

MAT-POS-e194df51-1

MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性，在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中，EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。

F762678

Ercalcidiol-13C5

25-Hydroxy Vitamin D2-13C5

25-Hydroxyvitamin D2-(20,21,22,26,27-13C5) solution 是 13C 标记的 25-Hydroxyvitamin D2。

F762677

22-((4-Methoxyphenyl)urea-1-yl)-22-deoxypleuromutilin

22-((4-Methoxyphenyl)urea-1-yl)-22-deoxypleuromutilin (compound 6n) 是一种抗细菌 (antibacterial) 的 pleuromutilin 衍生物，对 Gram-positive pathogens (GPPs) 和 Mycoplasma pneumoniae 具有抗菌效果。

F762676

Mindeudesivir hydrobromide

JT001; VV116; GS-621763-d1 hydrobromide

F762675

KRAS G12C inhibitor 19

KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。 KRAS G12C inhibitor 19 显着抑制肿瘤生长 (信息来自专利 WO2021118877A1)。

F762674

Anzurstobart

CC-95251; BMS-986351

F762673

P-gp inhibitor 3

P-gp inhibitor 3 是一种高效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 3 通过激活 P-gp ATP 酶来抑制 P-gp 的外排功能。P-gp inhibitor 3 具有较强的多重耐药性 (MDR) 逆转能力，能增强紫杉醇抗肿瘤活性。

F762672

Lixudebart

Lixudebart 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CLDN1 单克隆抗体。

F762671

HL-8

HL-8 是一种靶向 PI3K 激酶的 PROTAC 分子。HL-8 在10 μM 浓度下 8 h 内对 PI3K 激酶具有显着且完全的降解作用。HL-8 具有研究癌症疾病的潜力。

F762670

IZS-M

IZS-M 是一种基于绿色化学原理的氨基酸衍生缓蚀剂。IZS-M 通过在金属表面形成缓蚀剂膜来抑制低碳钢的腐蚀。IZS 系列缓蚀剂的缓蚀性能依次为：IZS-P (82.46%) > IZS-M (67.19%) > IZS-L (24.77%)。