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F754361

KRAS G12C inhibitor 33

KRAS G12C inhibitor 33 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，可用于癌症研究，详细信息请参考专利文献 WO2021244603A1 中的化合物 1。

F754360

ATX inhibitor 10

ATX inhibitor 10 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 10是含氮杂环化合物。ATX 在引起包括纤维化、关节炎、神经变性、神经性疼痛和癌症在内的病理状况中发挥作用。ATX inhibitor 10 具有研究ATX相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021115375A1，化合物 35)。

F754359

RK-701

RK-701 是一种 G9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂，IC50 值为 23-27 nM。RK-701 选择性的上调 HbF、γ- Globin、BGLT3 的表达，下调 H3K9me2 的表达。RK-701 也对 BCL11A 和 ZBTB7A 有抑制作用。

F754358

PD-1/PD-L1-IN-18

PD-1/PD-L1-IN-18 (Compound L31) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-18 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 1.054 μM。具有抗肿瘤活性。

F754357

Pan-RAF kinase inhibitor 1

Pan-RAF kinase inhibitor 1 (compound 16B) 是一种有效的 Pan-RAF 激酶抑制剂。Pan-RAF kinase inhibitor 1 通过抑制 RAF 激酶来调节 MAPK 信号传导，从而对 RAS 突变肿瘤细胞的增殖产生影响。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021110141A1, 化合物 16B)。

F754356

FLT3/D835Y-IN-1

FLT3/D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种口服有效且选择性的 FLT3 和FLT3/D835Y 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3/D835Y-IN-1 还能阻断肿瘤生长，具有抗癌作用，可以用于研究急性髓系白血病。

F754354

NOX2-IN-2

NOX2-IN-2 (compound 33) 是一种有效的 NOX2 抑制剂，靶向 p47phox-p22phox 蛋白质-蛋白质相互作用，Ki 为 0.24 μM。NOX2-IN-2 抑制细胞中 NOX2 产生的 ROS。

F754353

NOX2-IN-1

NOX2-IN-1 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶异构体 2 (NOX2) 的抑制剂。NOX2-IN-1 以 p47phox-p22phox 蛋白-蛋白相互作用为目标，具有良好的结合亲和力和细胞活性。

F754352

B-Raf IN 6

B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。

F754351

B-Raf IN 5

B-Raf IN 5 (化合物 3b) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC50 为 2.0 nM。B-Raf IN 5 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 5 具有研究癌症疾病的潜力。