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F754371
TLR7/8 agonist 9
TLR7/8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种 TLR7/8 激动剂,对 hTLR7/8 的 EC50 为 40 nM 和 23 nM. TLR7/8 agonist 9 具有抗肿瘤活性,并提高 PD-1/PD-L1 阻断疗法的抗肿瘤活性。TLR7/8 agonist 9 可用于癌症免疫疗法相关的研究。
F754370
TLR7/8 agonist 8
TLR7/8 agonist 8 (compound 24m) 是一种有效的 Toll 样受体 7/8 (TLR7/8) 双重激动剂,对于 hTLR7 和 hTLR8 的 EC50 分别为 27 和 12 nM。TLR7/8 agonist 8 可提高 PD-1/PD-L1 阻断的抗肿瘤活性。
F754369
CIAC001
CIAC001 是丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) PKM2 抑制剂,具有抗神经炎症的活性。CIAC001 抑制 LPS 诱导的促炎因子一氧化氮 (NO) 产生 (IC50=2.5 μM),保护免疫活性 BV-2 细胞。CIAC001 在小鼠模型中也具有抗神经炎症,可抑制慢性吗啡引起的成瘾作用。
F754368
RA375
RA375 是 RPN13 (26S 蛋白酶体亚基) 抑制剂。RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和凋亡。RA375 的抗肿瘤活性是 RA190的 10 倍。
F754367
CDK4/6-IN-8
CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) 是一种选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,其 IC50 值分别为 5.01 nM 和 3.97 nM。
F754366
CDK4/6-IN-7
CDK4/6-IN-7 是一种有效,选择性和具有口服活性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 1.58 和 4.09 nM。CDK4/6-IN-7 可用于乳腺癌的研究。
F754365
D-Mannitol-d2
D-甘露醇-d2; Mannitol-d2; Mannite-d2
D-Mannitol-d2 是 D-Mannitol 的氘代物。 D-Mannitol是渗透性利尿剂,具有较弱的肾脏血管扩张活性。
F754364
KRAS G12C inhibitor 28
KRAS G12C inhibitor 27 是一种 KRAS G12C 抑制剂,其 IC50 为 57 nM,具有抗肿瘤作用 (WO2021113595A1; Example 1)。
F754363
ATR-IN-19
ATR-IN-19 (Compound 15 R-configure) 是一种 ATR 抑制剂。
F754362
RIOK2-IN-2
RIOK2-IN-2 (8) 是RIOK2 的抑制剂,其在MKN-1 和MOLT4 的IC50 值分别为3.02 μM 和5.34 μM。
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