产品搜索-Felix

F754366

CDK4/6-IN-7

CDK4/6-IN-7 是一种有效，选择性和具有口服活性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 1.58 和 4.09 nM。CDK4/6-IN-7 可用于乳腺癌的研究。

F754365

D-Mannitol-d2

D-甘露醇-d2; Mannitol-d2; Mannite-d2

D-Mannitol-d2 是 D-Mannitol 的氘代物。 D-Mannitol是渗透性利尿剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。

F754364

KRAS G12C inhibitor 28

KRAS G12C inhibitor 27 是一种 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 为 57 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2021113595A1; Example 1)。

F754363

ATR-IN-19

ATR-IN-19 (Compound 15 R-configure) 是一种 ATR 抑制剂。

F754362

RIOK2-IN-2

RIOK2-IN-2 (8) 是RIOK2 的抑制剂，其在MKN-1 和MOLT4 的IC50 值分别为3.02 μM 和5.34 μM。

F754361

KRAS G12C inhibitor 33

KRAS G12C inhibitor 33 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，可用于癌症研究，详细信息请参考专利文献 WO2021244603A1 中的化合物 1。

F754360

ATX inhibitor 10

ATX inhibitor 10 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 10是含氮杂环化合物。ATX 在引起包括纤维化、关节炎、神经变性、神经性疼痛和癌症在内的病理状况中发挥作用。ATX inhibitor 10 具有研究ATX相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021115375A1，化合物 35)。

F754359

RK-701

RK-701 是一种 G9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂，IC50 值为 23-27 nM。RK-701 选择性的上调 HbF、γ- Globin、BGLT3 的表达，下调 H3K9me2 的表达。RK-701 也对 BCL11A 和 ZBTB7A 有抑制作用。

F754358

PD-1/PD-L1-IN-18

PD-1/PD-L1-IN-18 (Compound L31) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-18 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 1.054 μM。具有抗肿瘤活性。

F754357

Pan-RAF kinase inhibitor 1

Pan-RAF kinase inhibitor 1 (compound 16B) 是一种有效的 Pan-RAF 激酶抑制剂。Pan-RAF kinase inhibitor 1 通过抑制 RAF 激酶来调节 MAPK 信号传导，从而对 RAS 突变肿瘤细胞的增殖产生影响。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021110141A1, 化合物 16B)。