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F762729

D-Cl-amidine hydrochloride

D-Cl-amidine hydrochloride是有效的、高度选择性的 PAD1 抑制剂。D-Cl-amidine 耐受性好、无明显毒性。

F762728

CEase-IN-1

CEase-IN-1 (Compound A1H3) 是一种有效的、选择性的胆固醇酯酶（CEase）抑制剂，IC50 为 0.36 μM。CEase-IN-1 可用于高胆固醇血症的研究。

F762727

SENP2-IN-1

SENP2-IN-1 (compound 77) 是 SENP2 的选择性抑制剂。SENP2-IN-1 对 SENP1，SENP2 和 SENP5 具有抑制活性，IC50 值分别为 1.3，0.69 和 22.7 μM。SENP2-IN-1 可用于癌症的研究。

F762726

5-HT6R/MAO-B modulator 1

5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT6R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F762725

COX-2-IN-12

COX-2-IN-12 (compound 3b) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，IC50 为 19.98 μM。COX-2-IN-12 是一种抗炎剂。COX-2-IN-12 显示安全的体内急性毒性研究。

F762724

SARS-CoV-2-IN-40

SARS-CoV-2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SARS-CoV-2 BA.1 和 BA.5 变异体感染，IC50s 分别为 100 nM 和 160 nM。

F762723

ABCB1-IN-1

ABCB1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 ABCB1 抑制剂。ABCB1-IN-1 诱导细胞凋亡。ABCB1-IN-1 带有 1-苯甲基咪唑，对于 Colo205 和 Colo320 细胞的 IC50 值分别为 1.26 μM 和 2.21 μM。

F762722

AK-2292

AK-2292 是一种有效和选择性 STAT5 PROTAC 降解剂，DC50 值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。

F762721

HSP90-IN-11

HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。

F762720

CRM1 degrader 1

CRM1 degrader 1 (1l) 是一种低毒的染色体区域维护 1 (CRM1) 降解剂。CRM1 是几种肿瘤抑制因子的唯一核输出蛋白，这是一种生长调节蛋白，是一种有吸引力的癌症活性分子靶点。CRM1 degrader 1 诱导胃癌凋亡 (Apoptosis) 并选择性抑制胃癌的增殖。