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F171042

Rosuvastatin Sodium

ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium

Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

F171009

Alcaftadine (Standard)

阿卡他定(Standard)

Alcaftadine (R89674) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，用于预防过敏性结膜炎引起的眼睛刺激。Alcaftadine 是一种广谱抗组胺剂，对组胺 H1 和 H2 受体具有高亲和力，而对 H4 受体具有较低的亲和力。Alcaftadine 还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。

F171001

(R)-1-Boc-3-aminopyrrolidine

(R)-1-Boc-3-aminopyrrolidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F170997

(S)-1-Boc-3-methylpiperazine

(S)-1-Boc-3-methylpiperazine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F170991

Laflunimus

HR325

Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。

F170982

Silver diethyldithiocarbamate

Silver(1+) diethyldithiocarbamate

Silver diethyldithiocarbamate (SDDC) 是一种有机化合物，由与配体二乙基二硫代氨基甲酸酯络合的银离子组成。SDDC 主要用作分析化学中的试剂，用于检测各种材料中铜、铁和其他重金属的存在。它充当螯合剂，与金属离子结合并形成稳定的复合物，可以使用紫外-可见光谱等技术轻松分析。

F170979

Trovafloxacin mesylate

曲伐沙星甲磺酸盐

Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

F170978

Trovafloxacin

曲伐沙星

Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

F170975

Rocaglaol

Rocaglaol 诱导 LNCaP 细胞凋亡和细胞周期阻滞。

F170968

Cyclo(Phe-Pro)

Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。