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F170978

Trovafloxacin

曲伐沙星

Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

F170975

Rocaglaol

Rocaglaol 诱导 LNCaP 细胞凋亡和细胞周期阻滞。

F170968

Cyclo(Phe-Pro)

Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。

F170947

Methoxymethyltrimethylsilane

三甲基硅基甲基甲醚

Methoxymethyltrimethylsilane 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F170939

TAK-448 acetate

MVT-602 acetate

TAK-448 acetate (MVT-602 acetate) 是一种有效的 KISS1R 激动剂，IC50 值为 460 pM，EC50 值为 632 pM。

F170926

L-6424

L-6424 可抑制 T3 结合到 α1-T3R 和 β1-T3R。

F170925

KB130015

KB015

KB130015 (KB015) 是一种口服有效的 ThRα 和 ThRβ (甲状腺激素受体)抑制剂，IC50 值分别为 4. 5 和 5.1 μM。KB130015 具有抗心律失常的特性。KB130015 明显减慢 Na+ 通道失活动力学。KB130015 打开大电导 Ca2+- 激活 K+ 通道，使血管平滑肌松弛。

F170923

Quiflapon sodium

MK-591 sodium

Quiflapon sodium (MK-591 sodium) 是选择性的，特异性的 FLAP 抑制剂。Quiflapon sodium 是一种有效的，具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂。诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F170913

Talsaclidine

Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂，M2 和M3 亚型的部分激动剂。Talsaclidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F170873

AMG2850

AMG2850 是一个有效的、有口服活性的TRPM8 的选择性拮抗剂。