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F193062

Plozalizumab

洛扎利珠单抗; MLN-1202

Plozalizumab (MLN-1202) 是一种特异性的人源化抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。

F193046

Epimedokoreanin B

朝藿素B

Epimedokoreanin B 是一种天然黄酮类化合物，具有抗癌、抗炎和抗菌作用。Epimedokoreanin B 通过内质网应激介导的伴随自噬体积聚的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞的生长。Epimedokoreanin B 是一种抗牙周炎剂，可抑制牙龈蛋白酶和牙龈卟啉单胞菌的生长和生物膜形成。

F193034

NU2058

O6-(Cyclohexylmethyl)guanine

NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。

F193027

Seviteronel

VT-464

Seviteronel (VT-464) 是 CYP17 裂解酶抑制剂，对h-Lyase的 IC50 为 69 nM，也是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂。

F193026

JNJ-47117096 hydrochloride

MELK-T1 hydrochloride

JNJ-47117096 hydrochloride 是一种有效的，选择性的 MELK 抑制剂，IC50 值为 23 nM；同时对 Flt3 的作用较强，IC50 值为 18 nM。

F193016

ML318

ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。

F193015

Methoxyfenozide

Methoxyfenozide 是一种二酰基肼类杀虫剂，与鳞翅类蜕皮激素受体 (EcRs) 结合 (Kd=0.5 nM) 比与其二萜 EcRs 结合 (Kd=124 nM) 的选择性高。Methoxyfenozide 对 S. exigua，S. frugiperda，T. ni，O. nubilalis，L. pomonella，H. zea，H. virescens 的新生儿幼虫具有致死性，LC50s 分别为 0.35，0.2，0.11，0.18，0.21，0.79，3.12 mg/L.

F193004

(Rac)-Zevaquenabant

(Rac)-MRI-1867

(Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, compound 6b) 是一种 CB1R/iNOS 双重靶向抑制剂，对 CB1R 作用的 Ki 值为 5.7 nM。(Rac)-Zevaquenabant 具有用于肝纤维化研究的潜力。

F193002

EC1167

EC1167 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。

F193001

Boc-C2-Urea-bis(Boc)-C4-Urea-4-phenylacetic acid

Boc-C2-Urea-bis(Boc)-C4-Urea-4-phenylacetic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。