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F193185

7-Hydroxycoumarinyl arachidonate

7-HCA; Umbelliferyl Arachidonate; 7-HC-arachidonate

F193182

Etalocib

LY293111; VML 295

Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯 (LTB4) 受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4 结合的Ki 值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB4 诱导的钙动员的 lC50 值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。

F193174

FR 901537

FR 901537 是一种有效且具有竞争性的芳香酶抑制剂。FR 901537 是一种新型萘酚衍生物，具有用于乳腺癌研究的潜力。

F193167

H-Asp(Oet)-OEt.HCl

H-Asp(Oet)-OEt.HCl 是一种天冬氨酸衍生物。

F193157

Bictegravir

GS-9883

Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。

F193155

CLH304a

(E)-GABAB receptor antagonist 1

(E)-GABAB receptor antagonist 1 是 GABAB receptor antagonist 1 的反式结构。GABAB receptor antagonist 1 (compound 14) 是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生，IC50 为 37.9 μM。

F193151

Mitochonic acid 35

Mitochonic acid 35 是一种 IAA 类似物，具有细胞保护作用。

F193119

Desisobutyryl-ciclesonide

去异丁基环索奈德; CIC-AP; Ciclesonide active principle

Desisobutyryl-ciclesonide 是 Ciclesonide 的活性代谢产物。Desisobutyryl-ciclesonide 对糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 具有亲和力。

F193112

N4-Benzoyl-3’-deoxycytidine

N4-Benzoyl-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F193106

Cromolyn

色甘酸; Cromoglicic acid

Cromolyn 是一种肥大细胞稳定剂。Cromolyn 具有研究支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些过敏性眼部疾病如春季结膜炎、角膜炎和角膜结膜炎的潜力。