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F755835

PROTAC AR-V7 degrader-1

PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) 是一种口服有效的选择性 AR-V7 降解剂，DC50 为 0.32 μM，作用机制是通过将 VHL E3 连接酶募集到雄激素受体 DNA 结合域 (AR DBD)。PROTAC AR-V7 degrader-1 对表达 AR-V7 的 22Rv1 细胞系具有活性，EC50 为 0.88 μM。

F755834

NLRP3-IN-14

NLRP3-IN-14 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-14 抑制 IL-1β 释放，IC50 为 0.131 μM。NLRP3-IN-14可用于炎症研究。

F755833

NLRP3-IN-15

NLRP3-IN-15 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-15 抑制 IL-1β 释放，IC50 为 0.131 μM。NLRP3-IN-15可用于炎症研究。

F755832

Chlorothalonil-13C2

百菌清-13C2

Chlorothalonil-13C2 是 13C 标记的Chlorothalonil。Chlorothalonil 是一种广谱杀菌剂 (fungicide)，能有效地保护植物免受疫霉菌和番茄疫病的侵袭。Chlorothalonil 用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。

F755831

EDI048

EDI048 (化合物1.16) 是一种口服有效的 Cryptosporidium PI4K 抑制剂，可用于隐孢子虫病的研究。

F755830

METTL3-IN-2

METTL3-IN-2 (compound 28) 是 METTL3 抑制剂，IC50 值为 6.1 nM。METTL3-IN-2 抑制 Caov3 癌细胞增殖。

F755829

A2A receptor antagonist 2

A2A receptor antagonist 2 (Compound 57) 是一个有效的、高选择性的 adenosine A2A receptor 拮抗剂， IC50 值为8.3 nM。

F755828

PROTAC BTK Degrader-6

PROTAC BTK Degrader-6 (Compound 15) 是一种 PROTAC BTK 降解剂 (DC50: 3.18 nM). PROTAC BTK Degrader-6 具有抗炎活性，抑制 NF-κB 活化，并抑制促炎细胞因子 (例如IL-1β、IL-6) 的表达。

F755827

(R)-STU104

(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。

F755826

Mrgx2 antagonist-2

Mrgx2 antagonist-2 是一种 Mrgx2 拮抗剂 (参考专利中的 Example 123)，pIC50 为 8.6。Mrgx2 antagonist-2 可用于 MrgX2 介导的疾病研究。