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F198186

AZ6102

AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。

F198140

Iptacopan

LNP023

Iptacopan (LNP023) 是一种首创的，有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。

F198134

HTL14242

HTL0014242

HTL14242 (HTL0014242) 是一种高级、口服活性强的 mGlu5 负变构调制器，其?pKi 和 pIC50?值分别为 9.3 和 9.2。HTL14242 可用于帕金森病的研究。

F198132

I-XW-053 sodium

I-XW-053 sodium 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 sodium 是一种新型抗病毒活性分子，它靶向 HIV-1 CA 蛋白上的一个独特位点，并通过影响病毒脱壳来抑制。

F198125

TDRL-551

TDRL-551 是一种有效的复制蛋白A (RPA) 抑制剂 (IC50=18 μM)。TDRL-551 抑制 RPA-DNA 相互作用，提高以铂为基础的肺癌和卵巢癌化疗的疗效。RPA 在核苷酸切除修复 (NER) 和同源重组 (HR) 中起着至关重要的作用，在 DNA 复制和 DNA 损伤检查点激活中也起着重要作用。

F198108

Vorasidenib

AG-881

Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG，对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC50 值为 0.04~22 nM，对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM，对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。

F198105

Eptinezumab

艾普奈珠单抗

Eptinezumab 是一种人单克隆抗体。Eptinezumab 结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 并阻断其与受体的结合。Eptinezumab 可用于预防成人偏头痛。

F198102

OPC-163493

OPC-163493 是一种具有口服活性的肝脏靶向线粒体解偶联剂。OPC-163493 减少 Δψ 和线粒体 ROS 的产生。OPC-163493 具有抗糖尿病和心血管有益作用。OPC-163493 可降低中风/高血压大鼠模型中的大鼠血压、延长生存期并改善肾功能。

F198093

3-Indoxyl Sulfate-d5 potassium

3-Indoxyl Sulfate-d5 (potassium) 是 3-Indoxyl Sulfate potassium 的氘代物。

F198089

Autophinib

Autophinib 是一种有效的，选择性细胞自噬抑制剂，对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬，IC50 值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的 VPS34 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。