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F197528

Sigma-1 receptor antagonist 3

Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。

F197527

Sigma-1 receptor antagonist 2

Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种有效的选择性 sigma 1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

F197526

Azithromycin-d3

阿奇霉素 13C-d3

Azithromycin-d3 是 Azithromycin 的氘代物。Azithromycin (CP-62993) 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。

F197523

Valbenazine tosylate

NBI-98854 tosylate

Valbenazine tosylate (NBI-98854 tosylate) 是一种囊泡单胺类转运 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 110-190 nM。

F197496

AZD9496 maleate

AZD9496 maleate 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50 为 0.28 nM。AZD9496 maleate 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。

F197495

AZD9496

AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50 为 0.28 nM。AZD9496 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)

F197485

MitoEbselen-2 chloride

MitoPeroxidase 2

MitoEbselen-2 chloride (MitoPeroxidase 2) 是一种靶向线粒体的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是一种辐射缓解剂。MitoEbselen-2 chloride 可有效减少脂质过氧化氢，防止细胞凋亡。

F197481

MAO-B-IN-8

MAO-B-IN-8 是一种有效的可逆的 MAO-B 抑制剂和一种神经炎症介质小胶质细胞生成抑制剂。MAO-B-IN-8 可用于神经退行性疾病研究。

F197472

Apalutamide-d3

ARN-509-d3

Apalutamide-d3 是 Apalutamide 的氘代物。 Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 16 nM。

F197466

HSK0935

HSK0935是高效，高选择性，口服可用的 SGLT2 抑制剂。IC50为1.3 nM。具有抗高血糖功效。