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F198619

Bendamustine

SDX-105 free base

Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。

F198613

Enasidenib mesylate

恩西地平甲磺酸盐; AG-221 mesylate

Enasidenib mesylate 是一种有效的，可口服的，可逆的，选择性的 IDH2 突变酶抑制剂。

F198604

(S)-3-Amino-4-hydroxybutanoic acid

(S)-3-Amino-4-hydroxybutanoic acid 是一种丝氨酸衍生物。

F198603

(R)-3-Amino-4-hydroxybutanoic acid

(R)-3-Amino-4-hydroxybutanoic acid 是一种丝氨酸衍生物。

F198595

Brevilin A

Brevilin A 是一种具有口服活性的 STAT3/JAK 抑制剂 (STAT3 IC50=?10.6 μM)。Brevilin A 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡和自噬。

F198556

Segetalin B

王不留行环肽 B

Segetalin B 是可从 Vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。

F198555

Orcinol gentiobioside

Orcinol gentiobioside (compound 4) 是从 C. breviscapa 根茎块中提取的天然产物。

F198553

Kukoamine B

地骨皮乙素

Kukoamine B 是从地骨皮中分离得到的活性成分，具有抗氧化、抗急性炎症及抗糖尿病活性。

F198552

Calyxin B

Calyxin B 可以从 Alpinia blepharocalyx 的种子中提取得到，具有抗细胞增殖活性，可用于癌症的研究。

F198538

Leelamine hydrochloride

脱氢松香胺盐酸盐

Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂，也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂，不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor) 的转录活性。