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F755966

GFB-12811

GFB-12811 是一种高选择性口服活性 CDK5 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。GFB-12811 对其他测试激(CDK1/2/6/7/9) 具有高度选择性。

F755965

AVJ16

AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂，靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1，可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。

F755964

Mu opioid receptor antagonist 4

Mu opioid receptor antagonist 4 (compound 31) 是一种有效且具有选择性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，EC50 为 1.07 nM，Ki 为 0.38 nM。Mu opioid receptor antagonist 4 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 4 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。

F755963

Mu opioid receptor antagonist 3

Mu opioid receptor antagonist 3 (compound 26) 是一种有效且具有选择性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，Ki 为 0.24 nM，EC50 为 0.54 nM。Mu opioid receptor antagonist 3 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 3 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。

F755962

Mu opioid receptor antagonist 2

Mu opioid receptor antagonist 2 (compound 25) 是一种有效且具有选择性和血脑屏障渗透性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，Ki 为 0.37 nM，EC50 为 0.44 nM。Mu opioid receptor antagonist 2 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 2 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。

F755961

Boditrectinib oxalate

HL5101 oxalate

Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib oxalate 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib oxalate 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。

F755960

Zevotrelvir

Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。

F755959

CD73-IN-12

CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物（提取自专利 CN114437038A，化合物 9）。

F755958

Y1R probe-1

Y1R probe-1 (Compound 39) 是一种用于神经肽 Y Y1 受体的高亲和力荧光探针。Y1R probe-1具有研究癌症疾病的潜力。

F755957

Neuropeptide Y Y1?receptor antagonist 1

Neuropeptide Y Y1 receptor antagonist 1 (化合物 39)，一种荧光探针，是神经肽 Y Y1 受体 (Y1R) 的拮抗剂，Ki 值为 0.19 nM。