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F762852

NAMPT degrader-1

NAMPT degrader-1 (Compound A3) 是一种酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 降解剂，IC50 为 0.023 μM。NAMPT degrader-1 通过 autophagy-lysosomal 途径显著诱导 NAMPT 降解，表现出良好的细胞抗肿瘤能力。

F762851

Dalnicastobart

LVGN-7409

Dalnicastobart (LVGN-7409) 是靶向 CD40/TNFRSF5 的人源 IgG1κ 抗体。

F762850

Nelistotug

Nelistotug (GSK 6097608; GSK6097608) 是靶向 CD96 的人源 IgG1κ 抗体。CD96 是免疫球蛋白超家族成员，是潜在的免疫检查点。

F762849

Crexavibart

BMS-986413; C-144-LS

Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SARS-CoV2 刺突 (S) 糖蛋白受体结合域的 IgG1λ2 抗体。

F762848

6-((4-Hydroxybutyl)amino)hexyl 2-hexyldecanoate

6-((4-Hydroxybutyl)amino)hexyl 2-hexyldecanoate 是脂类化合物，可以用于合成纳米材料。6-((4-Hydroxybutyl)amino)hexyl 可用于合成核酸递送，以及递送载体的关键组分纳米脂质颗粒。

F762847

Varokibart

Varokibart (TEV-53275) 是靶向 IL-5 的人源 IgG4λ 抗体。

F762846

Exlinkibart

LVGN-6051

Exlinkibart (LVGN-6051) 靶向 TNFRSF9，是经互补决定区 (CDR) 嫁接技术实现人源化的 IgG1κ 抗体。

F762845

mTOR inhibitor-12

mTOR inhibitor-12 (Compound 11) 是一种选择性脑渗透性 mTOR 抑制剂，无遗传毒性风险。mTOR inhibitor-12 可用于中枢神经系统疾病的研究。

F762844

SY-LB-35

SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。

F762843

FNDR-20123

FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。