产品搜索-Felix

F762849

Crexavibart

BMS-986413; C-144-LS

Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SARS-CoV2 刺突 (S) 糖蛋白受体结合域的 IgG1λ2 抗体。

F762848

6-((4-Hydroxybutyl)amino)hexyl 2-hexyldecanoate

6-((4-Hydroxybutyl)amino)hexyl 2-hexyldecanoate 是脂类化合物，可以用于合成纳米材料。6-((4-Hydroxybutyl)amino)hexyl 可用于合成核酸递送，以及递送载体的关键组分纳米脂质颗粒。

F762847

Varokibart

Varokibart (TEV-53275) 是靶向 IL-5 的人源 IgG4λ 抗体。

F762846

Exlinkibart

LVGN-6051

Exlinkibart (LVGN-6051) 靶向 TNFRSF9，是经互补决定区 (CDR) 嫁接技术实现人源化的 IgG1κ 抗体。

F762845

mTOR inhibitor-12

mTOR inhibitor-12 (Compound 11) 是一种选择性脑渗透性 mTOR 抑制剂，无遗传毒性风险。mTOR inhibitor-12 可用于中枢神经系统疾病的研究。

F762844

SY-LB-35

SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。

F762843

FNDR-20123

FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。

F762842

Polzastobart

JTX 8064

Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体，可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力，增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。

F762841

PROTAC EED degrader-1

PROTAC EED degrader-1 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pKD 为 9.02。PROTAC EED degrader-1 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.17)。

F762840

PROTAC EED degrader-2

PROTAC EED degrader-2 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pKD 为 9.27。PROTAC EED degrader-2 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.11)。