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F756755

5-PT formic

5-Propargyltryptamide formic

5-PT formic 是一种 5-羟色胺衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的 5-羟色胺化。5-PT formic 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。

F756754

Elongation factor P-IN-2

Elongation factor P-IN-2 是一种有效的延伸因子 P (EFP) 抑制剂。Elongation factor P-IN-2 是一种 β-赖氨酸衍生化合物。Elongation factor P-IN-2 影响大肠杆菌的增殖率。

F756753

Elongation factor P-IN-1

Elongation factor P-IN-1 是一种有效的延伸因子 P (EFP) 抑制剂。Elongation factor P-IN-1 是一种 β-赖氨酸衍生化合物。Elongation factor P-IN-1 影响大肠杆菌的增殖率。

F756752

EGFR/BRAF-IN-1

EGFR/BRAF-IN-1 (compound 21) 是一种 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione 衍生物，一种有效的 EGFR/BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 的 IC50 为 45 nM。EGFR/BRAF-IN-1 抑制癌细胞增殖 (GI50 =35 nM)。EGFR/BRAF-IN-1 显示出良好的抗氧化活性。

F756751

SNIPER(TACC3)-11

SNIPER(TACC3)-11 是一种有效的成纤维细胞生长因子受体 3 转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (FGFR3-TACC3) 抑制剂。SNIPER(TACC3)-11 降低 FGFR3-TACC3 蛋白水平，抑制 FGFR3-TACC3 阳性癌细胞的生长。

F756750

DprE1-IN-9

DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂，可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌活性，不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 μg/mL)，而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。

F756749

ATR-IN-21

ATR-IN-21 (compound 60) is a potent ATR inhibitor with an IC50 value of <1000 nM.

F756748

ATR-IN-22

ATR-IN-22 (Compound 34) 是一种具有口服活性的 ATR 抑制剂。ATR-IN-22 抑制 MIAPaCa-2 增殖 (IC50 <1 μM)。ATR-IN-22 在结肠癌中显示出抗肿瘤活性。

F756747

Tubulin inhibitor 29

Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的微管抑制剂，IC50 值为 1.2 μM。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 7.5 μM。Tubulin inhibitor 29 抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合。

F756746

TRK II-IN-1

TRK II-IN-1 是一种有效的 II 型 TRK 抑制剂，抑制 TRKA/B/C and TRKAG667C 的 IC50 值分别为3.3，6.4，4.3 和 9.4 nM。TRK II-IN-1还可以抑制 FLT3，RET 和 VEGFR2，IC50 值分别为 1.3，9.9 和 71.1 nM。TRK II-IN-1 可用于研究 TRK 驱动的癌症。