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F756830

MIF2-IN-1

MIF2-IN-1 (compound 5d) 是一种有效的 MIF2 互变异构酶抑制剂，IC50 为 1.0 μM。MIF2-IN-1 通过 MAPK 通路诱导细胞周期停滞来抑制非小细胞肺癌细胞的增殖。MIF2-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

F756829

Colibactin 742

Colibactin 742 是一种稳定的大肠杆菌素衍生物，可诱导 DNA 链间交联、激活 Fanconi Anemia DNA 修复途径和 G2/M 期阻滞。

F756828

PROTAC GPX4 degrader-1

PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) 是 GPX4 的 PROTAC 降解剂，其在HT1080 细胞中的DC50 值为 0.03 μM。

F756827

Cisd2 agonist 2

Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50=191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。

F756826

Cisd2 agonist 1

Cisd2 agonist 1 (Compound 4q) 是一种 Cisd2 激动剂 (EC50: 34 nM)。Cisd2 agonist 1 增强 Cisd2 表达，改善脂肪肝病理变化。Cisd2 agonist 1 具有良好的代谢稳定性。Cisd2 agonist 1 可用于 NAFLD 的研究。

F756824

RdRP-IN-5

RdRP-IN-5 (compound 20) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

F756823

PARP-2-IN-2

PARP-2-IN-2 (compound 27) 是 PARP?2 的抑制剂，IC50 值为 0.057 μM。PARP-2-IN-2 诱导 MCF-7 乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。PARP-2-IN-2 可用于癌症的研究。

F756822

PARP-2-IN-3

PARP-2-IN-3 (Compound 12) 是一种有效的 PARP-2 抑制剂，其 IC50 为 0.07 μM。 PARP-2-IN-3 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。 PARP-2-IN-3 具有较好的预测药代动力学参数和口服生物利用度。

F756821

KRAS G12C inhibitor 58

KRAS G12C inhibitor 58 是 KRAS G12C 的抑制剂，可用于癌症研究。

F756820

Erinacine P

Erinacine P (化合物 1) 是一种木犀草素亲代代谢产物，能够从担子菌猴头菇 YB4-6237 的菌丝体中分离得到。在温和的条件下，Erinacine P 能够化学转化为猴头素 B，进而转化为猴头素 A。