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F756850

AChE-IN-8

AChE-IN-8 (Compound 19) 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC50 为 1.95 μM。AChE-IN-8 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

F756849

DNA-PK-IN-10

DNA-PK-IN-10 是一种 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-10 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

F756848

Influenza virus-IN-6

Influenza virus-IN-6 (Compound 35) 是一种有效的流感聚合酶酸性蛋白亚基内切酶 N 端结构域 (PAN) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。

F756847

CDK2-IN-8

CDK2-IN-8 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 1.74 μM。CDK2-IN-8 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-8 具有研究黑色素瘤的潜力。

F756846

CDK2-IN-9

CDK2-IN-9 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.63 μM。CDK2-IN-9 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。CDK2-IN-9 具有研究黑色素瘤的潜力。

F756845

BCN-exo-PEG3-maleimide

BCN-exo-PEG3-maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG3-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。

F756844

TRPV4 antagonist 4

TRPV4 antagonist 4 是一种有效的 TRPV4 拮抗剂，IC50 值为 22.65 nM。TRPV4 antagonist 4 抑制 TRPV4 电流。TRPV4 antagonist 4 显示出对急性肺损伤的保护作用。

F756843

iNOS inhibitor-10

iNOS inhibitor-10 (Compound 1b) 是一种 iNOS 抑制剂 (IC50: 65 nM)。iNOS inhibitor-10 对三阴性乳腺癌细胞具有抗增殖作用。

F756842

SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor

SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor 是 LSKL 的对照肽。

F756841

[Met5]-Enkephalin, amide TFA

5-Methionine-enkephalin amide TFA

[Met5]-Enkephalin, amide TFA 是一种 δ 和 ζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。