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F756871

Simnotrelvir

SIM0417; SARS-CoV-2-IN-41

SARS-CoV-2-IN-41 (compound 2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂， IC50 值为 0.022 μM。SARS-CoV-2-IN-41 显示出抗病毒作用。

F756870

Forrestiacids J

Forrestiacids J 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ACL) 抑制剂，IC50 为 2.6 μM。

F756869

Forrestiacids K

Forrestiacids K 是一种从 Pseudotsuga forrestii 中分离得到的萜类化合物，可作为 ATP-citrate lyase (ACL)抑制剂。

F756868

TDRL-X80

TDRL-X80 是一种有效的色素性干皮症蛋白 (XPA)抑制剂。TDRL-X80 抑制 XPA 的 DNA 结合活性。TDRL-X80 对单、双和顺铂损伤的 DNA 具有作用活性，荧光偏振 (FP) 分析中的 IC50 为 18、20 和 29 μM，而 ELISA 分析中的 IC50 为 21、39 和 28。

F756867

SARS-CoV-2 nsp14-IN-3

SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975) 是一种 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 7 μM)。

F756866

CK2-IN-7

CK2-IN-7 (compound 2) 是酪蛋白激酶 CK2 的抑制剂。CK2-IN-7 与结构不同的 CK2 化学探针 SGC-CK2-1 具有协同抗癌作用。

F756865

UNC4976

UNC4976 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。

F756864

GPX4-IN-4

GPX4-IN-4 (Compound 24) 是一种有效的 GPX4 抑制剂。GPX4-IN-4 可用于癌症的研究。

F756863

STING-IN-5

STING-IN-5 是一种有效的 STING 抑制剂，在巨噬细胞中抑制 LSP 诱导的 NO 合成，IC50 为 1.15 μM。STING-IN-5 抑制炎症反应。STING-IN-5 可用于研究抗炎疾病和败血症。

F756862

HDAC-IN-63

HDAC-IN-63 (Compound 63) 是一种双重 FLT3/HDAC 抑制剂 (IC50: 对 FLT3 和 HDAC1 分别为 0.844 和 30.0 nM)。HDAC-IN-63 抑制 MV4-11 细胞增殖 (IC50: 92 nM。HDAC-IN-63在 MV4-11 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并阻滞细胞周期。HDAC-IN-63 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。