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F756842

SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor

SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor 是 LSKL 的对照肽。

F756841

[Met5]-Enkephalin, amide TFA

5-Methionine-enkephalin amide TFA

[Met5]-Enkephalin, amide TFA 是一种 δ 和 ζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。

F756840

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA)

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA) 是心脏毒素类似物IV。Cardiotoxin analogues IV是从台湾眼镜蛇的毒液中分离出来，是一种独特的蛇毒心脏毒素。

F756839

c-Myc Peptide TFA

c-Myc Peptide (TFA) 是一种合成肽，与人 c-myc 蛋白的 C-末端氨基酸 (410-419) 相对应，参与调控与生长有关的基因的转录过程。

F756838

N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA

For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA

N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。

F756837

MsbA-IN-1

MsbA-IN-1 是一种高效的 MsbA 抑制剂，IC50 为 4 nM。MsbA-IN-1 具有抗 E. coli 活性，MIC 为 79 μM。MsbA-IN-1 能完全渗透革兰氏阴性菌的外膜，从而抑制 MsbA。

F756836

RET-IN-22

RET-IN-22 (compound 17b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 RET 抑制剂，对野生型 RET 和 RET-V804M 的 IC50 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。RET-IN-22 对大多数激酶，尤其是 EGFR 和 VEGFR2 显示出高度选择性。RET-IN-22 具有抗癌作用。

F756835

AD4

AD4 是一种青蒿素衍生物，是靶向 PCLAF 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTACs)。AD4 可有效降解 RS4;11 细胞中的 PCLAF (IC50: 0.6 nM)，从而激活 p21/Rb 轴，发挥抗肿瘤活性。AD4 还延长 RS4;11 移植的 NOD/SCID 小鼠的存活时间，具有体内效力。

F756834

AMPA receptor modulator-4

AMPA receptor modulator-4 是一种 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD)，是口服有效的 AMPA 受体 (AMPAR PAM) 的正变构调节剂。AMPA receptor modulator-4 可以透过血脑屏障。AMPA receptor modulator-4 可提高小鼠的认知能力并改善工作记忆能力。

F756833

Antitumor agent-48

Antitumor agent-48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.06 μM、13.1 μM、16.51 μM 和 12.44?μM。