产品
编 号：F756891
分子式：C30H29NO3
分子量：451.56
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CAS No: 2922283-37-0
产品详情
生物活性：
SG-094 is a potent TPC2 inhibitor with antiproliferative effects. SG-094 can be used for the research of cancer.
体内研究：
SG-094 (90 nmol/kg; every 2-3 days over a 10-day timescale) 抑制小鼠的肝细胞癌 (HCC) 肿瘤生长。Animal Model:C57Bl/6-Tyr mice were injected with RIL175 WT cells
Dosage:90 nmol/kg
Administration:Every 2-3 days over a 10-day timescale
Result:Inhibited tumor growth.
体外研究：
SG-094 (72 hours) 显示出对 RIL175 细胞的抗增殖作用，IC50 值为 3.7 μM。SG-094 (10 μM) 阻断从表达 TPC2-EGFP 的 HEK293 细胞中分离的内溶酶体上 PI(3,5)P2 引发的 TPC2 电流。SG-094 (10 μM; pretreated for 1 h) 显着降低 HUVEC 中 VEGF 诱导的 eNOS，JNK，MAPK 和 AKT 磷酸化，而不降低它们的总蛋白水平。SG-094 (1-5 μM; pretreated for 1 h) 增加葡萄糖饥饿后 RIL175 WT 细胞的 OCR/ECAR 比率。
SG-094 is a potent TPC2 inhibitor with antiproliferative effects. SG-094 can be used for the research of cancer.
体内研究：
SG-094 (90 nmol/kg; every 2-3 days over a 10-day timescale) 抑制小鼠的肝细胞癌 (HCC) 肿瘤生长。Animal Model:C57Bl/6-Tyr mice were injected with RIL175 WT cells
Dosage:90 nmol/kg
Administration:Every 2-3 days over a 10-day timescale
Result:Inhibited tumor growth.
体外研究：
SG-094 (72 hours) 显示出对 RIL175 细胞的抗增殖作用，IC50 值为 3.7 μM。SG-094 (10 μM) 阻断从表达 TPC2-EGFP 的 HEK293 细胞中分离的内溶酶体上 PI(3,5)P2 引发的 TPC2 电流。SG-094 (10 μM; pretreated for 1 h) 显着降低 HUVEC 中 VEGF 诱导的 eNOS，JNK，MAPK 和 AKT 磷酸化，而不降低它们的总蛋白水平。SG-094 (1-5 μM; pretreated for 1 h) 增加葡萄糖饥饿后 RIL175 WT 细胞的 OCR/ECAR 比率。
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