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F762949

VU6036720

VU6036720 是一种有效且特异性的 Kir4.1/5.1 体外抑制剂。VU6036720 可以抑制 Kir4.1/5.1 通道，IC50 值为 0.24 μM。VU6036720 可用于脑和肾脏的研究。

F762948

DN-1289

DN-1289 是一种口服有效的、选择性的抑制剂，靶向双亮氨酸拉链激酶 (DLK; IC50=17 nM) 和亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK; IC50=40 nM)。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的衰减作用。DN-1289 具有良好的体内血浆半衰期和血脑屏障渗透性。

F762947

JBSNF-000028 free base

JBSNF-000028 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。

F762946

Pim-1 kinase inhibitor 4

Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶抑制剂 (IC50: 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 PC-3 细胞生长，IC50 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。

F762945

Seladelpar sodium salt

MBX-8025 sodium salt; RWJ-800025 sodium salt

Seladelpar sodium salt (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。它对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。

F762944

ASR-490

ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。

F762943

AChE-IN-24

AChE-IN-24 是一种有效的 AChE 抑制剂，可以穿透血脑屏障。AChE-IN-24 对 hAChE 具有较强的抑制活性，其 IC50 值为 0.053 μM。AChE-IN-24 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

F762942

Insecticidal agent 5

Insecticidal agent 5 (compound 8) 是一种靶向 AChE 的杀虫剂，对棉叶虫 Spodoptera littoralis 的 LD50 为 27.65 ppm。

F762941

HSK205

HSK205 是一种 FLT3 和 haspin 双重抑制剂，对 FLT3 的 IC50 为 0.187 nM. HSK205 具有抗肿瘤活性。

F762940

KH-259

KH-259 (compound 1) 是一种有效的、选择性和可透过中枢神经系统的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 0.26 μM。KH-259 通过抑制小鼠脑内 HDAC6 产生抗抑郁作用。KH-259 可用于神经退行性疾病研究。