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F762895
Bcl-2-IN-7
Bcl-2-IN-7 (化合物 6) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达,增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性,其 IC50 分别为 20.17、22.64、45.57 和 51.50 μM。
F762894
Bcl-2-IN-6
Bcl-2-IN-6 (化合物 10) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达,增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性,其 IC50 分别为 20.91、22.30、42.29和48.00 μM。
F762893
Eg5-IN-1
Eg5-IN-1 (compound 6c) 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂,IC50 值为 1.97 μM。Eg5-IN-1 可用于癌症研究。
F762892
Nurr1 agonist 6
Nurr1 agonist 6 (compound 13) 是一种 Nurr1 激动剂,Kd 值和EC50 值分别为 1.5 μM和3 μM。
F762891
Nostosin G
Nostosin G 是一种独特的线性肽,含有 3 个亚基,4-羟基苯乳酸 (Hpla),高酪氨酸 (Hty) 和精氨酸。Nostosin G 具有有效的胰蛋白酶抑制特性,其 IC50 值为 0.1 μM。
F762890
CDK7-IN-20
CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (CDK) 抑制剂,IC50 值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7 的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12 的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。
F762889
YEATS4-IN-1
YEATS4-IN-1 (Compound 4d) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂,可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合,其 Ki 值为 33 nM。
F762888
Immune initiator-1
Immune initiator-1 (Compound 1a) 是一种氨基酸修饰的近红外 Aza-BODIPY 光敏剂,可作为免疫诱导剂用于有效光动力研究黑色素瘤。
F762887
MLT-231
MLT-231 是一种高效、高选择性的变构 MALT1 抑制剂,IC50 为 9 nM。MLT-231 特异性地阻止内源性 BCL10 断裂,IC50 为 160 nM。MLT-23 在 ABC-DLBCL 型异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
F762886
Verzistobart
Verzistobart 是靶向甲型肝炎病毒细胞受体 HAVCR2 的 IgG1κ 抗体。
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