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F758293

NSD3-IN-3

NSD3-IN-3 是强效的 NSD3 抑制剂 (IC50=1.86 μM)。NSD3-IN-3 具有抗癌活性，显著抑制非小细胞肺癌细胞系 H460 的生长和增殖。

F758292

NC1

NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂，Ki 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动来抑制 LYP。NC1 抑制 T 细胞中 LYP 介导的 TCR 信号传导。

F758289

Agonodepside B

Agonodepside B 是一种从非孢子丝状真菌 F7524 中分离出来的化合物。

F758288

Anti-osteoporosis agent-7

Anti-osteoporosis agent-7 (Compound 133) 是潜在的抗骨质疏松剂，显示出对破骨细胞形成的高抑制率。

F758287

CNS-11

CNS-11 是一种分解 tau 原纤维的化合物。CNS-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

F758286

BBT

BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。BBT 具有抗高血糖活性，并在 2 型糖尿病模型中保护 β 细胞免受细胞因子或链脲佐菌素 (STZ) 诱导的细胞死亡。BBT 通过 cAMP/PKA 和持久（L 型）电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用。

F758285

Lepadin E

Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。

F758283

Cy-FBP/SBPase-IN-1

Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂，是蓝藻的光合作用调节酶。因此，Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统，并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。

F758281

Dopamine D4 receptor antagonist-1

Dopamine D4 receptor antagonist-1 是一种选择性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 拮抗剂，其对Hd4.2 的Ki 值为 9.0 nM。Dopamine D4 receptor antagonist-1 可用于精神分裂症的研究。

F758267

3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621

3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 是一种有效和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDK1/cyclin?B 和 CDK2/cyclin?A 的 IC50 值分别为 6.4 nM 和 2 nM。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 还显示出对 GSK-3 (IC50=0.041 μM) 的有效抑制和对 CDK4，VEGF-R2，and FGF-R2 (IC50=0.11, 0.13, 0.22 μM) 的适度效力。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 可用于癌症的研究。