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F758178

K783-0308

K783-0308 是一种有效且选择性的 FLT3 和 MNK2 双重抑制剂，IC50 值分别为 680 和 406 nM。 K783-0308 抑制 MOLM-13 (IC50=10.5 μM) 和 MV-4-11 (IC50=10.4 μM) 细胞的生长。K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0/G1 期。

F758176

SW083688

SW083688是一种强效、高选择性的 TAOK2 (Thousand-And-One Kinase 2)抑制剂 (IC50值= 1.3 umol/L)。

F758175

EGFR/HER2/CDK9-IN-3

EGFR/HER2/CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 191.08、132.65 和 113.98 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-3 具有显着的抗肿瘤活性。

F758172

5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine

5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F758171

2′,3′-Di-O-acetylguanosine

2′,3′-Di-O-acetylguanosine 是一个核苷类似物。

F758169

GLP-1R modulator C5

GLP-1R modulator C5 是一种变构调节剂，通过跨膜位点增强GLP-1与GLP-1R的结合（EC50 1.59 ± 0.53 μM）。

F758168

Mycobactin-IN-2

Mycobactin-IN-2 (化合物 49) 是一种分枝杆菌素生物合成抑制剂。Mycobactin-IN-2 与水杨酰-AMP 连接酶 (MbtA) 结合，MbtA 是分枝杆菌素生物合成途径中的关键酶。

F758165

3'-Deoxy-3'-amino-ATP

3'-Deoxy-3'-amino-ATP，一种 ATP 的类似物，是有效的竞争性 ATP 的抑制剂，Ki 值为 2.3 μM。3'-Deoxy-3'-amino-ATP 可通过掺入到 tRNA-C-C 的 3' 末端用于合成 3′-Amino-3′-deoxy tRNA.

F758163

5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol

5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 具有雌激素活性。5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 可促进 MCF-7 细胞增殖及 ERβ 在 MCF-7 细胞系中的表达。

F758162

Mazaticol

Mazaticol 是一种抗胆碱剂。Mazaticol 阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。Mazaticol 是一种有效的 3H-QNB 和 3H-PZ 结合抑制剂，能与 M2 受体高亲和力结合。Mazaticol 对纹状神经末梢的多巴胺摄取有抑制作用。Mazaticol 可用于帕金森综合征的研究。