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F758316
8-Aza-2’-deoxyguanosine
8-Aza-2’-deoxyguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F758314
EGFR-IN-52
EGFR-IN-52 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对EGFR 、EGFR L858R-TK 和 EGFR T790M-TK 的 IC50 值分别为 0.358、86.02 和 432.67 μM。EGFR-IN-52 对癌细胞具有毒性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
F758312
ACAT-IN-4
ACAT-IN-4 (Example 208) 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-4 抑制 NF-κB 介导的转录。
F758311
ACAT-IN-6
ACAT-IN-6 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 200。ACAT-IN-6 抑制 NF-κB 介导的转录。
F758310
ACAT-IN-10
ACAT-IN-10 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 197。ACAT-IN-10 弱抑制 NF-κB 介导的转录。
F758309
ACAT-IN-3
ACAT-IN-3 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。ACAT-IN-3 抑制 NF-κB 介导的转录。
F758307
Sulfo-SPP sodium
Sulfo-SPP sodium 是一种异型双功能交联剂,Sulfo-SPP sodium 的巯基可裂解。
F758306
Topoisomerase II inhibitor 15
Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic) 诱导剂,对头颈部肿瘤具有更高的选择性。
F758302
Cathepsin K inhibitor 5
Cathepsin K inhibitor 5 是一种有效的组织蛋白酶 K 抑制剂。
F758296
Fmoc-Phe-OH-13C6
Fmoc-Phe-OH-13C6 是一种 13C 标记的 Fmoc-Ala-OH。
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