产品
编 号：F758406
分子式：C61H113N21O16
分子量：1396.68
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分子量：1396.68
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结构图
CAS No: 474713-20-7
产品详情
生物活性：
MK2-IN-5 is a Mk2 pseudosubstrate (Ki= 8 μM). MK2-IN-5 targets the protein interaction domain in the MAPK pathway. MK2-IN-5 inhibits HSP25 and HSP27 phosphorylation.
体内研究：
MK2-IN-5 (2 mg/kg Intraperitoneal injection, single dose)降低呼吸机相关性肺损伤模型中 HSP25 的磷酸化。Animal Model:ventilator-associated lung injury model
Dosage:2 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection (i.p.)
Result:Decreased HSP25 phosphorylation.
体外研究：
MK2-IN-5 (5-10 μM, 2 h) 抑制 TGF-b1 诱导的人瘢痕疙瘩成纤维细胞中结缔组织生长因子和 I 型胶原的表达。
MK2-IN-5 is a Mk2 pseudosubstrate (Ki= 8 μM). MK2-IN-5 targets the protein interaction domain in the MAPK pathway. MK2-IN-5 inhibits HSP25 and HSP27 phosphorylation.
体内研究：
MK2-IN-5 (2 mg/kg Intraperitoneal injection, single dose)降低呼吸机相关性肺损伤模型中 HSP25 的磷酸化。Animal Model:ventilator-associated lung injury model
Dosage:2 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection (i.p.)
Result:Decreased HSP25 phosphorylation.
体外研究：
MK2-IN-5 (5-10 μM, 2 h) 抑制 TGF-b1 诱导的人瘢痕疙瘩成纤维细胞中结缔组织生长因子和 I 型胶原的表达。
产品资料
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