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TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3，苯并咪唑，是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂， IC50 值分别为 6.9 nM 和 3.5 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3 可用于血管生成的研究。

Fmoc-EDA-N3 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Fmoc-EDA-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

AMPK activator 12

AMPK activator 12 (化合物 21) 是一种有效的 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂。AMPK activator 12 可增加人肝细胞中的 GDF15 蛋白水平。

2-Benzylthioadenosine

EB1 是 MNK 激酶的抑制剂，IC50 分别为 0.69 μM (MNK1) 和 9.4 μM (MNK2)。EB1 选择性地抑制癌细胞的生长，不抑制正常细胞的生长。EB1 还增加细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。

[Leu3]-Oxytocin

[Leu3]-Oxytocin，一种催产素类似物，由序列位置3的结构变化衍生而来，被亮氨酸 (Leu) 取代。

Quercetin-3-O-sophoroside-7-O-glucoside

Quercetin 3-sophoroside 7-glucoside

Quercetin-3-O-sophoroside-7-O-glucoside 是一种可以从 Brasica rapa var. rapa 的叶中分离得到的天然产物。

WAY-119918 是一种活性分子。

7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT

7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 是一种可用于 ADC 合成的有效载荷。

5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-uridine

5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。