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F504969

Riligustilide

Riligustilide 是一种苯酞二聚体。Riligustilide 可以从 Angelica sinensis 中分离得到。

F504962

ICI 174864

ICI 174864 是一种高度选择性、有效的 δ-受体拮抗剂。 ICI 174864 与纳洛酮等效，不能逆转 μ 激动剂 [D-Ala2、MePhe4、Gly-Ol5] 脑啡肽或 κ 激动剂-tifluadom 的作用。

F504961

3,5-Dihydroxy-2-naphthoic acid

3,5-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是 Naphthoic acid 衍生物。Naphthoic Acid 是一种 NMDA 受体变构调节剂。

F504951

PRL-3 Inhibitor I

PRL-3 Inhibitor I 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。PRL-3 Inhibitor I 在细胞检测中显示降低侵袭性。

F504929

Akt1/Akt2-IN-1

Akt1/Akt2-IN-1 (Compound 17) 是一种有效的变构抑制剂，抑制 Akt1 (IC50=3.5 nM) 和 Akt2 (IC50=42 nM)。

F504860

Kemptamide

Kemptamide，一个 13 个氨基酸的片段，其序列对应于砂囊轻链的第 11-23 位残基。Kemptamide 是肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的肽底物。

F504692

EAI001

EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，抑制 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。

F504690

CDN1163

CDN1163 是一种肌膜/内质网 Ca2+-ATPase (SERCA) 的变构激活剂，可改善 Ca2+ 稳态。CDN1163 可减轻糖尿病和代谢紊乱。

F504677

BD750

BD750 是一个有效的免疫抑制剂，是JAK3/STAT5 的抑制剂，可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖，其抑制小鼠和人 T 细胞增殖的IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.1 μM。

F504663

GSK-269984A

GSK-269984A 是前列腺素 E2 受体 1 (Prostaglandin E2 Receptor 1 (EP1)) 的拮抗剂，pIC50 值为 7.9。