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F505977

SC144

SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

F505942

Lycoramine hydrobromide

石蒜胺；氢溴酸二氢加兰他敏

Lycoramine hydrobromide 是一种从 Lycoris radiate 中分离出的加兰他敏的二氢衍生物。Lycoramine hydrobromide 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。

F505879

5-Bromo-3-methylpyridin-2-ol

5-Bromo-3-methylpyridin-2(1H)-one 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F505866

ML344

ML344 是霍乱弧菌 CqsS（一种跨膜受体）的激动剂。

F505829

JNK Inhibitor VIII

TCS JNK 6o

JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。

F505800

ST 2825

ST 2825 是一种特异的 MyD88 二聚化抑制剂。ST 2825 干扰 MyD88 对 IRAK1 和 IRAK4 的募集，抑制 IL-1β 介导的 NF-κB 转录活性。

F505798

BIBF 1202

BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物，抑制 VEGFR2 激酶的 IC50 值为62 nM。

F505751

2-Hydroxyphenylboronic acid

2-Hydroxyphenylboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F505729

DMOG

Dimethyloxallyl Glycine

DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂，在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy).

F505709

DACA

DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。