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F506154

5-Methylsalicylic acid

p-Cresotic acid

2-Hydroxy-5-methylbenzoic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F506143

(R)-tert-OMe-byakangelicin

(R)-tert-OMe-byakangelicin 是一种呋喃香豆素，对肝脏药物代谢酶（DME）活性具有抑制活性。(R)-tert-OMe-byakangelicin 能够从当归未成熟果实中分离得到。

F506112

Trifarotene

曲法罗汀; CD5789

Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC50=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍，比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。

F506104

4SC-203

4SC-203 是一种有效的多激酶 (multikinase) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。4SC-203 选择性抑制 FLT3/STK1, FLT3 突变型，VEGFRs。

F506096

Flumatinib mesylate

甲磺酸氟马替尼; HHGV678 mesylate

Flumatinib (HHGV678) mesylate 是一种具有口服活性和选择性的 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC50 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。Flumatinib mesylate 抑制 Bcr-Abl 自身磷酸化以及 Stat5 和 Erk1/2 磷酸化。Flumatinib mesylate 在慢性粒细胞白血病模型中抑制肿瘤生长。

F506095

Flumatinib

HHGV678

Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC50 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

F506089

CP-312

CP-312 是一种有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。CP-312 通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络，从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。

F506069

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbutanoic acid

Boc-N-甲基-D-缬氨酸

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸衍生物。

F506068

N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-D-leucine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-D-leucine 是一种亮氨酸衍生物。

F505980

ONO-2952

ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO) 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Ki 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体，转运蛋白，离子通道和酶相比，ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用，并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。