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F504461

Manidipine

马尼地平

Manidipine是钙离子通道阻断剂，有降压作用。

F504457

S-tert-Leucine N-methylamide

Butanamide, 2-amino-N,3,3-trimethyl-, (S)-; (S)-2-Amino-N-methyl-3,3-dimethylbutanamide; L-tert-Leucine methylamide; L-tert-Leucine-N-methylamide

S-tert-Leucine N-methylamide 是一种亮氨酸衍生物。

F504446

IPR-803

IPR-803 是一种有效的 uPAR?uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定，具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。

F504423

ATTO 425 NHS ester

ATTO 425 NHS ester 是一种基于罗丹明 (Rhodamine) 结构的新型荧光标记物。具有强吸收、高荧光量子产率、高热稳定性和光化学稳定性，适合单分子检测和高分辨率显微镜。ATTO 425 NHS ester 是 ATTO 425 的 NHS 酯类衍生物，可标记蛋白或抗体。

F504404

Carperitide

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine

Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

F504402

LY2334737

LY2334737 是一种核苷类似物，也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前体。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有抑制活性。LY2334737 具有抗病毒和抗癌作用。

F504395

Hydroxy-PEG1-acid

Hydroxy-PEG1-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F504379

TAN-452

TAN-452 是一种具有口服活性，选择性的外周作用的 δ 阿片受体 (DOR) 拮抗剂，Ki 值为 0.47 nM，Kb 值为 0.21 nM。TAN-452 是 μ 阿片受体 (MOR；Ki=36.56?nM；Kb=9.43?nM) 和 κ 阿片受体 (KOR；Ki=5.31?nM；Kb=7.18?nM) 的拮抗剂。TAN-452 是 Naltrindole 的衍生物，具有较低的大脑渗透性，可减轻吗啡引起的副作用，而不会影响疼痛控制。

F504365

Mulberrofuran H

桑葚呋喃 H 是从栽培桑树 (Morus lhou (ser.)) 中提取的 2-芳基苯并呋喃衍生物。桑葚呋喃 H 表现出对底物 L-酪氨酸的有效抑制 (IC50=4.45 μM) 和 L-DOPA (IC50=19.70 μM)。桑葚呋喃 H 也显示出强大的抗炎和抗氧化活性。

F504356

Efaroxan hydrochloride

盐酸盐依法克生

Efaroxan hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，具有抗糖尿病的活性。Efaroxan hydrochloride 是一种选择性的 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor) 拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。