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VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC50=560 nM)，与 NKCC1 相比具有选择性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca2+ 通道。VU 0240551 减弱 GABA 诱导的 P 细胞超极化，使 P 细胞 GABA 逆转电位发生正移，增强 P 细胞突触传递。

Imidapril hydrochloride

盐酸咪达普利; TA-6366

Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。

Imirestat

AL 1576; Alcon 1576; HOE 843

Imirestat (AL 1576) 是一种 aldose reductase 抑制剂，可用于糖尿病的研究。

MDL 19301是一种非甾体抗炎剂。

Pteropterin

Pteroyltriglutamic

Pteropterin (Pteroyltriglutamic) 是叶酸的活性形式。Pteropterin 能抑制肿瘤生长，具有广泛的抗癌活性。

meso-Tetra-(3,5-di-t-butylphenyl)porphine

meso-tetra-(3,5-Di-t-butylphenyl)porphine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Imidaprilate

6366A; Imidaprilat

Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压的研究。

Imidapril

TA-6366 free base

Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。

Salmeterol

沙美特罗; GR33343X

Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

PF-945863 是一种口服活性大环内酯类抗生素，可用于研究呼吸道多药耐药菌株。