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F609556

DGAT1-IN-3

DGAT1-IN-3 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 DGAT-1 抑制剂，抑制人类和大鼠 DGAT-1 的 IC50 值分别为 38 nM 和 120 nM。DGAT1-IN-3 可用于研究肥胖，血脂异常和代谢综合征。

F609546

PF-562271 hydrochloride

VS-6062(hydrochloride)

PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效，可逆，ATP 竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。

F609543

Penetratin

Penetratin 是衍生自两亲果蝇触角同源域的肽。

F609516

P11

P11 是血小板活化因子乙酰水解酶 (PAFAHs) 1b2 和 1b3 的选择性抑制剂，会损害癌细胞的存活。P11 对 PAFAH1b2 和 1b3 的 IC50 值分别约为 40 和 900 nM 。

F609458

C3a receptor agonist 1

C3a receptor agonist 1 (compound benzoacetamide) 是一种有效的 C3a receptor 激动剂。C3a receptor agonist 1 具有研究急性炎症的潜力。

F609456

(S)-3-Hydroxy Midostaurin

(S)-CGP52421

F609452

AZ12672857

AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。

F609451

NBD-Arg-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Nva-Trp-Lys-(DMC)-NH2

NBD-Arg-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Nva-Trp-Lys-(DMC)-NH2 是基质金属蛋白酶溶质素 (MMP-3) 水解的底物，可在 Abs/Em=350/465 nm 检测。

F609436

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。

F609427

Aumitin

Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂，通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬，IC50 分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。